PERIPROBE ANA-BFT analsonden är utformad för perineal reedukation genom manometrisk biofeedback. Dess specifika form möjliggör noggrann manometrisk registrering och anpassar sig perfekt till anals morfologi. Ballongen behöver inte förfyllas; anslut bara sonden till enheten före användning. Undvik exponering för luft och solljus för att förhindra åldring av latexgummi. Kompatibel med enheter utrustade med standard Luer-lock pneumatiska anslutningar (ISO 594).

Användningsposition:
- Lämplig för behandling på säng

Tekniska funktioner:
- Material i kontakt med patienten: ABS + Gummilatex
- Invasivitet: analöppning i maximalt 1 timme
- Mått: min/max diameter 8/12 mm, längd 100 mm
Vikt: 15 g
- Tillgängliga färger: Vit
- Förpackning: Levereras i enskild förpackning (icke-steril) med garantietikett och bruksanvisning
- Rengöring och desinfektion: med vatten och neutral tvål. Desinficera med alkohol och skölj med vatten före användning. Sterilisera INTE.
- Personligt bruk: Kan användas för 60 sessioner av en enda patient
- Kombinerad användning: Den måste användas med en elektromedicinsk anordning (med CE-märkning) för manometrisk biofeedback och luerlock-tryckinmatning (ISO 594) som kan detektera tryck från 0 till 300 cmH2O.
- Produktionskvalitetskontroll: I ISO9001-ISO13485-certifierat system

Kontraindikationer:
- Analinfektioner
- Använd inte på personer som är allergiska mot gummilatex

Användnings- och lagringsmiljö:
- Från +5°C till +35°C med en luftfuktighet mellan 20 % och 80 %

CE-märkning:
- Klass IIa-anordning enligt regel 5 bilaga IX 93/42/EEG - CE0051-märkning, utfärdad av IMQ, enligt bilaga II till direktiv 93/42/EEG
- Registrering i hälsoministeriets register över medicintekniska produkter

CND:
- U070399

BD/RDM:
- 787075

• Material i kontakt med patienten: ABS + Gummilatex.
• Invasivitet: analöppning i maximalt 1 timme.
• Mått: ∅ min/max. 8/12 mm, Längd 100 mm.
• Vikt: 15 g.
• Tillgängliga färger: Vit.
• Förpackning: Levereras i enskild förpackning (icke-steril) med garantietikett och bruksanvisning.
• Rengöring och desinfektion: med vatten och vid behov neutral tvål. Desinficera med alkohol vid behov och skölj med vatten före användning. Sterilisera INTE.
• Personligt bruk: Den kan användas för 60 sessioner av en enda patient (den kan inte användas av flera patienter)
• Kombinerad användning: Den måste användas med en elektromedicinsk anordning (med CE-märkning) för manometrisk biofeedback och luerlock-tryckinmatning (ISO 594) som kan detektera tryck från 0 till 300 cmH2O.
• Kvalitetskontroll av produktionen: I ISO9001-ISO13485-certifierat system.

KONTRAINDIKATIONER - Analinfektioner, - Använd inte på personer som är allergiska mot gummilatex.

Användnings- och förvaringsmiljö: +5 °C till +35 °C med en luftfuktighet mellan 20 % och 80 %.
CE-märkning: Klass IIa-enhet enligt regel 5 bilaga IX 93/42/EEG - CE0051-märkning, utfärdad av IMQ, enligt bilaga II till direktiv 93/42/EEG.
Registrering i hälsoministeriets register över medicintekniska produkter

CND: U070399
BD/RDM: 787075
Ean: