A sonda anal PERIPROBE ANA-BFT foi projetada para reeducação perineal por meio de biofeedback manométrico. Seu formato específico permite o registro manométrico preciso, adaptando-se perfeitamente à morfologia anal. Não é necessário pré-inflar o balão; basta conectar a sonda ao dispositivo antes do uso. Evite a exposição ao ar e à luz solar para prevenir o envelhecimento do látex. Compatível com dispositivos equipados com conexões pneumáticas Luer-lock padrão (ISO 594).

Posição de utilização:
- Adequado para terapia em cama

Características técnicas:
- Materiais em contato com o paciente: ABS + Látex de borracha
- Invasividade: orifício anal por um período máximo de 1 hora
- Dimensões: diâmetro mínimo/máximo 8/12 mm, comprimento 100 mm
- Peso: 15 g
- Cores disponíveis: Branco
- Embalagem: Fornecido em embalagem individual (não estéril) com etiqueta de garantia e instruções de uso.
Limpeza e desinfecção: com água e sabão neutro. Desinfetar com álcool e enxaguar com água antes de usar. NÃO esterilizar.
- Uso pessoal: Pode ser utilizado por um único paciente durante 60 sessões.
- Uso combinado: Deve ser utilizado com um dispositivo eletromédico (com marcação CE) para biofeedback manométrico e entrada de pressão Luer-lock (ISO 594) capaz de detectar pressões de 0 a 300 cmH2O.
- Controle de qualidade da produção: Em sistema certificado ISO9001-ISO13485

Contraindicações:
- Infecções anais
- Não utilize em pessoas alérgicas ao látex de borracha.

Ambiente de uso e armazenamento:
- De +5°C a +35°C com umidade relativa entre 20% e 80%

Marcação CE:
- Dispositivo de Classe IIa de acordo com a regra 5 do Anexo IX da Diretiva 93/42/CEE - Marcação CE0051, emitida pela IMQ, de acordo com o Anexo II da Diretiva 93/42/CEE
- Inscrição no Registo de Dispositivos Médicos do Ministério da Saúde

CND:
- U070399

BD/RDM:
- 787075

• Materiais em contato com o paciente: ABS + Látex de borracha.
• Invasividade: orifício anal por um período máximo de 1 hora.
• Dimensões: ∅ mín./máx. 8/12 mm, Comprimento 100 mm.
• Peso: 15 g.
• Cores disponíveis: Branco.
• Embalagem: Fornecido em embalagem individual (não estéril) com etiqueta de garantia e instruções de uso.
• Limpeza e desinfecção: com água e, se necessário, sabão neutro. Desinfetar com álcool, se necessário, e enxaguar com água antes de usar. NÃO esterilizar.
• Uso pessoal: Pode ser utilizado por um único paciente durante 60 sessões (não pode ser utilizado por múltiplos pacientes).
• Uso combinado: Deve ser utilizado com um dispositivo eletromédico (com marcação CE) para biofeedback manométrico e entrada de pressão luer-lock (ISO 594) capaz de detectar pressões de 0 a 300 cmH2O.
• Controle de qualidade da produção: Em sistema certificado ISO9001-ISO13485.

CONTRAINDICAÇÕES - Infecções anais, - Não usar em indivíduos alérgicos ao látex de borracha.

Condições de utilização e armazenamento: +5°C a +35°C com umidade relativa entre 20% e 80%.
Marcação CE: Dispositivo de Classe IIa de acordo com a regra 5 do Anexo IX da Diretiva 93/42/CEE - Marcação CE0051, emitida pela IMQ, de acordo com o Anexo II da Diretiva 93/42/CEE.
Registro no Cadastro de Dispositivos Médicos do Ministério da Saúde

CND: U070399
BD/RDM: 787075
Ean: