Anální sonda PERIPROBE ANA-BFT je určena pro reedukaci hráze pomocí manometrické biofeedbacku. Její specifický tvar umožňuje přesné manometrické zaznamenávání a dokonale se přizpůsobuje anální morfologii. Balónek není třeba předfukovat, sondu jednoduše připojte k zařízení před použitím. Zabraňte vystavení vzduchu a slunečnímu záření, abyste zabránili stárnutí latexové gumy. Kompatibilní se zařízeními vybavenými standardními pneumatickými konektory Luer-lock (ISO 594).

Poloha použití:
- Vhodné pro terapii na lůžku

Technické vlastnosti:
- Materiály přicházející do kontaktu s pacientem: ABS + pryžový latex
- Invazivita: anální otvor po dobu maximálně 1 hodiny
- Rozměry: min./max. průměr 8/12 mm, délka 100 mm
- Hmotnost: 15 g
- Dostupné barvy: Bílá
- Balení: Dodáváno v jednotlivém balení (nesterilním) se záručním štítkem a návodem k použití
- Čištění a dezinfekce: vodou a neutrálním mýdlem. Před použitím dezinfikujte alkoholem a opláchněte vodou. NESTERILIZUJTE.
- Osobní použití: Jeden pacient jej může použít pro 60 sezení
- Kombinované použití: Musí být používán s elektromedicínským zařízením (s označením CE) pro manometrickou biofeedback a vstup tlaku luer-lock (ISO 594) schopným detekovat tlak od 0 do 300 cmH2O
- Kontrola kvality výroby: V systému certifikovaném ISO9001-ISO13485

Kontraindikace:
- Anální infekce
- Nepoužívejte u osob alergických na kaučukový latex

Prostředí pro použití a skladování:
- Od +5 °C do +35 °C s relativní vlhkostí mezi 20 % a 80 %

Označení CE:
- Zařízení třídy IIa dle pravidla 5 přílohy IX směrnice 93/42/EHS - Označení CE0051, vydané organizací IMQ, dle přílohy II směrnice 93/42/EHS
- Registrace v registru zdravotnických prostředků Ministerstva zdravotnictví

CND:
- U070399

BD/RDM:
- 787075

• Materiály přicházející do kontaktu s pacientem: ABS + pryžový latex.
• Invazivita: anální otvor po dobu maximálně 1 hodiny.
• Rozměry: ∅ min/max. 8/12 mm, délka 100 mm.
• Hmotnost: 15 g.
• Dostupné barvy: Bílá.
• Balení: Dodáváno v jednotlivém balení (nesterilním) se záručním štítkem a návodem k použití.
• Čištění a dezinfekce: vodou a v případě potřeby neutrálním mýdlem. V případě potřeby dezinfikujte alkoholem a před použitím opláchněte vodou. NESTERILIZUJTE.
• Osobní použití: Jeden pacient jej může použít pro 60 sezení (nelze jej použít více pacientů)
• Kombinované použití: Musí být používán s elektromedicínským zařízením (s označením CE) pro manometrickou biofeedback a vstup tlaku luer-lock (ISO 594) schopným detekovat tlak od 0 do 300 cmH2O.
• Kontrola kvality výroby: V systému certifikovaném dle ISO9001-ISO13485.

KONTRAINDIKACE - Anální infekce, - Nepoužívejte u osob alergických na kaučukový latex.

Provozní a skladovací podmínky: +5 °C až +35 °C s relativní vlhkostí mezi 20 % a 80 %.
Označení CE: Zařízení třídy IIa dle pravidla 5 přílohy IX směrnice 93/42/EHS - označení CE0051, vydané společností IMQ dle přílohy II směrnice 93/42/EHS.
Registrace v registru zdravotnických prostředků Ministerstva zdravotnictví

CND: U070399
BD/RDM: 787075
Ean: