Die Analsonde PERIPROBE ANA-BFT dient der perinealen Rehabilitation mittels manometrischem Biofeedback. Ihre spezielle Form ermöglicht präzise manometrische Messungen und passt sich optimal der Anusmorphologie an. Der Ballon muss nicht vorgeblasen werden; die Sonde wird einfach vor Gebrauch an das Gerät angeschlossen. Um die Alterung des Latexkautschuks zu verhindern, sollte die Sonde vor Luft und Sonnenlicht geschützt werden. Kompatibel mit Geräten mit standardmäßigen pneumatischen Luer-Lock-Anschlüssen (ISO 594).

Einsatzort:
- Geeignet für die Therapie auf einem Bett

Technische Merkmale:
- Materialien, die mit dem Patienten in Kontakt kommen: ABS + Gummilatex
- Invasivität: Analöffnung für maximal 1 Stunde
- Abmessungen: minimaler/maximaler Durchmesser 8/12 mm, Länge 100 mm
- Gewicht: 15 g
Verfügbare Farbe: Weiß
- Verpackung: Lieferung in Einzelverpackung (nicht steril) mit Garantiesiegel und Gebrauchsanweisung
Reinigung und Desinfektion: mit Wasser und neutraler Seife. Vor Gebrauch mit Alkohol desinfizieren und mit Wasser abspülen. Nicht sterilisieren.
- Persönlicher Gebrauch: Es kann von einem einzelnen Patienten für 60 Sitzungen verwendet werden.
- Kombinierte Anwendung: Es muss mit einem elektromedizinischen Gerät (mit CE-Kennzeichnung) für manometrisches Biofeedback und Luer-Lock-Druckeingang (ISO 594) verwendet werden, das Drücke von 0 bis 300 cmH2O erfassen kann.
- Qualitätskontrolle in der Produktion: Nach ISO 9001-ISO 13485 zertifiziertem System

Kontraindikationen:
- Analinfektionen
- Nicht anwenden bei Personen mit Latexallergie.

Nutzungs- und Speicherumgebung:
- Von +5 °C bis +35 °C bei einer relativen Luftfeuchtigkeit zwischen 20 % und 80 %

CE-Kennzeichnung:
- Gerät der Klasse IIa gemäß Regel 5 Anhang IX 93/42/EWG - CE0051-Kennzeichnung, ausgestellt von IMQ gemäß Anhang II der Richtlinie 93/42/EWG
- Registrierung im Register für medizinische Geräte des Gesundheitsministeriums

CND:
- U070399

BD/RDM:
- 787075

• Materialien, die mit dem Patienten in Kontakt kommen: ABS + Gummilatex.
• Invasivität: Analöffnung für maximal 1 Stunde.
• Abmessungen: ∅ min/max. 8/12 mm, Länge 100 mm.
• Gewicht: 15 g.
• Verfügbare Farben: Weiß.
• Verpackung: Lieferung in Einzelverpackung (nicht steril) mit Garantiesiegel und Gebrauchsanweisung.
• Reinigung und Desinfektion: mit Wasser und gegebenenfalls neutraler Seife. Bei Bedarf mit Alkohol desinfizieren und vor Gebrauch mit Wasser abspülen. Nicht sterilisieren.
• Persönlicher Gebrauch: Es kann von einem einzelnen Patienten für 60 Sitzungen verwendet werden (es kann nicht von mehreren Patienten verwendet werden).
• Kombinierte Anwendung: Es muss mit einem elektromedizinischen Gerät (mit CE-Kennzeichnung) für manometrisches Biofeedback und Luer-Lock-Druckeingang (ISO 594) verwendet werden, das in der Lage ist, Drücke von 0 bis 300 cmH2O zu erfassen.
• Qualitätskontrolle in der Produktion: Nach ISO9001-ISO13485 zertifiziertem System.

KONTRAINDIKATIONEN - Analinfektionen, - Nicht anwenden bei Personen mit einer Latexallergie.

Nutzungs- und Lagerbedingungen: +5 °C bis +35 °C bei einer relativen Luftfeuchtigkeit zwischen 20 % und 80 %.
CE-Kennzeichnung: Gerät der Klasse IIa gemäß Regel 5 Anhang IX 93/42/EWG - CE0051-Kennzeichnung, ausgestellt von IMQ gemäß Anhang II der Richtlinie 93/42/EWG.
Registrierung im Register für medizinische Geräte des Gesundheitsministeriums

CND: U070399
BD/RDM: 787075
Ean: