Sonda anală PERIPROBE ANA-BFT este concepută pentru reeducarea perineală prin biofeedback manometric. Forma sa specifică permite o înregistrare manometrică precisă, adaptându-se perfect morfologiei anale. Nu este nevoie să preumflați balonul; conectați pur și simplu sonda la dispozitiv înainte de utilizare. Evitați expunerea la aer și la lumina soarelui pentru a preveni îmbătrânirea cauciucului de latex. Compatibilă cu dispozitivele echipate cu conexiuni pneumatice standard Luer-lock (ISO 594).

Poziție de utilizare:
- Potrivit pentru terapie pe pat

Caracteristici tehnice:
- Materiale în contact cu pacientul: ABS + Latex de cauciuc
- Invazivitate: orificiu anal pentru o perioadă maximă de 1 oră
- Dimensiuni: diametru min/max 8/12 mm, Lungime 100 mm
- Greutate: 15 g
- Culori disponibile: Alb
- Ambalaj: Furnizat în ambalaj individual (nesterilă) cu etichetă de garanție și instrucțiuni de utilizare
- Curățare și dezinfecție: cu apă și săpun neutru. Dezinfectați cu alcool și clătiți cu apă înainte de utilizare. NU sterilizați.
- Uz personal: Poate fi utilizat pentru 60 de ședințe de către un singur pacient
- Utilizare combinată: Trebuie utilizat cu un dispozitiv electromedical (cu marcaj CE) pentru biofeedback manometric și introducere a presiunii luer-lock (ISO 594) capabil să detecteze presiuni de la 0 la 300 cmH2O
- Controlul calității producției: în sistem certificat ISO9001-ISO13485

Contraindicații:
- Infecții anale
- Nu utilizați la persoanele alergice la latexul de cauciuc

Mediu de utilizare și depozitare:
- De la +5°C la +35°C cu umiditate relativă între 20% și 80%

Marcaj CE:
- Dispozitiv clasa IIa conform regulii 5 Anexa IX 93/42/CEE - Marcaj CE0051, emis de IMQ, conform Anexei II a Directivei 93/42/CEE
- Înregistrarea în Registrul Dispozitivelor Medicale al Ministerului Sănătății

CND:
- U070399

BD/RDM:
- 787075

• Materiale în contact cu pacientul: ABS + Latex de cauciuc.
• Invazivitate: orificiu anal pentru o perioadă maximă de 1 oră.
• Dimensiuni: ∅ min./max. 8/12 mm, Lungime 100 mm.
• Greutate: 15 g.
• Culori disponibile: Alb.
• Ambalaj: Furnizat în ambalaj individual (nesterilă) cu etichetă de garanție și instrucțiuni de utilizare.
• Curățare și dezinfecție: cu apă și, dacă este necesar, săpun neutru. Dezinfectați cu alcool dacă este necesar și clătiți cu apă înainte de utilizare. NU sterilizați.
• Uz personal: Poate fi utilizat timp de 60 de ședințe de către un singur pacient (nu poate fi utilizat de mai mulți pacienți)
• Utilizare combinată: Trebuie utilizat cu un dispozitiv electromedical (cu marcaj CE) pentru biofeedback manometric și intrare de presiune luer-lock (ISO 594) capabil să detecteze presiuni de la 0 la 300 cmH2O.
• Controlul calității producției: În sistem certificat ISO9001-ISO13485.

CONTRAINDICAȚII - Infecții anale, - Nu utilizați la subiecți alergici la latexul de cauciuc.

Mediu de utilizare și depozitare: +5°C până la +35°C cu umiditate relativă între 20% și 80%.
Marcaj CE: Dispozitiv clasa IIa conform regulii 5 Anexa IX 93/42/CEE - marcaj CE0051, emis de IMQ, conform Anexei II a Directivei 93/42/CEE.
Înregistrarea în Registrul Dispozitivelor Medicale al Ministerului Sănătății

CND: U070399
BD/RDM: 787075
Ean: