Analna sonda PERIPROBE ANA-BFT dizajnirana je za perinealnu reedukaciju putem manometrijske biofeedback veze. Njezin specifičan oblik omogućuje precizno manometrijsko snimanje, savršeno se prilagođavajući analnoj morfologiji. Nema potrebe za prethodnim napuhivanjem balona; jednostavno spojite sondu na uređaj prije upotrebe. Izbjegavajte izlaganje zraku i sunčevoj svjetlosti kako biste spriječili starenje lateks gume. Kompatibilna je s uređajima opremljenim standardnim Luer-lock pneumatskim priključcima (ISO 594).

Položaj upotrebe:
- Pogodno za terapiju na krevetu

Tehničke značajke:
- Materijali u kontaktu s pacijentom: ABS + gumeni lateks
- Invazivnost: analni otvor u trajanju od maksimalno 1 sat
- Dimenzije: min/maks promjer 8/12 mm, Duljina 100 mm
- Težina: 15 g
- Dostupne boje: Bijela
- Pakiranje: Isporučuje se u pojedinačnom pakiranju (nesterilno) s naljepnicom jamstva i uputama za uporabu
- Čišćenje i dezinfekcija: vodom i neutralnim sapunom. Dezinficirajte alkoholom i isperite vodom prije upotrebe. NE sterilizirajte.
- Osobna upotreba: Može se koristiti za 60 sesija od strane jednog pacijenta
- Kombinirana uporaba: Mora se koristiti s elektromedicinskim uređajem (s oznakom CE) za manometrijski biofeedback i luer-lock ulaz tlaka (ISO 594) sposobnim za detekciju tlaka od 0 do 300 cmH2O
- Kontrola kvalitete proizvodnje: U sustavu certificiranom prema ISO9001-ISO13485

Kontraindikacije:
- Analne infekcije
- Ne koristiti kod osoba alergičnih na gumeni lateks

Okruženje za korištenje i skladištenje:
- Od +5°C do +35°C s relativnom vlagom između 20% i 80%

CE oznaka:
- Uređaj klase IIa prema pravilu 5. Priloga IX. 93/42/EEZ - oznaka CE0051, koju je izdao IMQ, u skladu s Prilogom II. Direktive 93/42/EEZ
- Upis u Registar medicinskih proizvoda Ministarstva zdravstva

CND:
- U070399

BD/RDM:
- 787075

• Materijali u kontaktu s pacijentom: ABS + gumeni lateks.
• Invazivnost: analni otvor u maksimalnom trajanju od 1 sata.
• Dimenzije: ∅ min/maks. 8/12 mm, Duljina 100 mm.
• Težina: 15 g.
• Dostupne boje: Bijela.
• Pakiranje: Isporučuje se u pojedinačnom pakiranju (nesterilno) s naljepnicom jamstva i uputama za uporabu.
• Čišćenje i dezinfekcija: vodom i, ako je potrebno, neutralnim sapunom. Dezinficirajte alkoholom ako je potrebno i isperite vodom prije upotrebe. NE sterilizirajte.
• Osobna uporaba: Jedan pacijent može koristiti uređaj za 60 sesija (ne mogu ga koristiti više pacijenata)
• Kombinirana uporaba: Mora se koristiti s elektromedicinskim uređajem (s oznakom CE) za manometrijski biofeedback i luer-lock unos tlaka (ISO 594) sposobnim za detekciju tlaka od 0 do 300 cmH2O.
• Kontrola kvalitete proizvodnje: U sustavu certificiranom prema ISO9001-ISO13485.

KONTRAINDIKACIJE - Analne infekcije, - Ne koristiti kod osoba alergičnih na gumeni lateks.

Uvjeti za korištenje i skladištenje: +5°C do +35°C s relativnom vlagom između 20% i 80%.
CE oznaka: Uređaj klase IIa prema pravilu 5. Priloga IX. Direktive 93/42/EEZ - oznaka CE0051, koju je izdao IMQ, u skladu s Prilogom II. Direktive 93/42/EEZ.
Upis u Registar medicinskih proizvoda Ministarstva zdravstva

CND: U070399
BD/RDM: 787075
Ean: