PERIPROBE ANA-BFT analsonden er designet til perineal genopbygning via manometrisk biofeedback. Dens specifikke form muliggør nøjagtig manometrisk registrering og tilpasser sig perfekt den anale morfologi. Det er ikke nødvendigt at puste ballonen op på forhånd; tilslut blot sonden til enheden før brug. Undgå udsættelse for luft og sollys for at forhindre ældning af latexgummi. Kompatibel med apparater udstyret med standard Luer-lock pneumatiske forbindelser (ISO 594).

Brugsposition:
- Velegnet til terapi på sengen

Tekniske funktioner:
- Materialer i kontakt med patienten: ABS + Gummilatex
- Invasivitet: analåbning i maksimalt 1 time
- Dimensioner: min./maks. diameter 8/12 mm, længde 100 mm
- Vægt: 15 g
- Tilgængelige farver: Hvid
- Emballage: Leveres i enkelt emballage (ikke-steril) med garantimærke og brugsanvisning
- Rengøring og desinfektion: med vand og neutral sæbe. Desinficer med alkohol og skyl med vand før brug. MÅ IKKE steriliseres.
- Personlig brug: Den kan bruges til 60 sessioner af en enkelt patient
- Kombineret brug: Den skal bruges sammen med en elektromedicinsk anordning (med CE-mærkning) til manometrisk biofeedback og luer-lock trykinput (ISO 594), der er i stand til at detektere tryk fra 0 til 300 cmH2O.
- Produktionskvalitetskontrol: I ISO9001-ISO13485 certificeret system

Kontraindikationer:
- Analinfektioner
- Må ikke anvendes på personer, der er allergiske over for gummilatex

Brugs- og opbevaringsmiljø:
- Fra +5°C til +35°C med en luftfugtighed mellem 20% og 80%

CE-mærkning:
- Klasse IIa-enhed i henhold til regel 5, bilag IX 93/42/EØF - CE0051-mærkning, udstedt af IMQ, i henhold til bilag II til direktiv 93/42/EØF
- Registrering i Sundhedsministeriets register over medicinsk udstyr

CND:
- U070399

BD/RDM:
- 787075

• Materialer i kontakt med patienten: ABS + Gummilatex.
• Invasivitet: analåbning i maksimalt 1 time.
• Dimensioner: ∅ min./maks. 8/12 mm, Længde 100 mm.
• Vægt: 15 g.
• Tilgængelige farver: Hvid.
• Emballage: Leveres i enkeltemballage (ikke-steril) med garantimærke og brugsanvisning.
• Rengøring og desinfektion: med vand og om nødvendigt neutral sæbe. Desinficer med alkohol om nødvendigt og skyl med vand før brug. MÅ IKKE steriliseres.
• Personlig brug: Den kan bruges til 60 sessioner af en enkelt patient (den kan ikke bruges af flere patienter)
• Kombineret brug: Den skal bruges sammen med et elektromedicinsk apparat (med CE-mærkning) til manometrisk biofeedback og luer-lock-trykinput (ISO 594), der er i stand til at detektere tryk fra 0 til 300 cmH2O.
• Produktionskvalitetskontrol: I ISO9001-ISO13485 certificeret system.

KONTRAINDIKATIONER - Analinfektioner - Må ikke anvendes på personer, der er allergiske over for gummilatex.

Brugs- og opbevaringsmiljø: +5°C til +35°C med en luftfugtighed mellem 20% og 80%.
CE-mærkning: Klasse IIa-enhed i henhold til regel 5 bilag IX 93/42/EØF - CE0051-mærkning, udstedt af IMQ, i henhold til bilag II til direktiv 93/42/EØF.
Registrering i Sundhedsministeriets register over medicinsk udstyr

CND: U070399
BD/RDM: 787075
Ean: