La sonda anal PERIPROBE ANA-BFT está diseñada para la reeducación perineal mediante biofeedback manométrico. Su forma específica permite un registro manométrico preciso, adaptándose perfectamente a la morfología anal. No es necesario inflar previamente el balón; simplemente conecte la sonda al dispositivo antes de usarla. Evite la exposición al aire y a la luz solar para prevenir el envejecimiento del látex. Compatible con dispositivos equipados con conexiones neumáticas Luer-lock estándar (ISO 594).

Posición de uso:
- Adecuado para terapia en cama

Características técnicas:
- Materiales en contacto con el paciente: ABS + látex de caucho
- Invasividad: orificio anal durante un período máximo de 1 hora.
- Dimensiones: diámetro mín./máx. 8/12 mm, longitud 100 mm
- Peso: 15 g
- Colores disponibles: Blanco
- Embalaje: Se suministra en un solo envase (no estéril) con etiqueta de garantía e instrucciones de uso.
Limpieza y desinfección: con agua y jabón neutro. Desinfectar con alcohol y enjuagar con agua antes de usar. NO esterilizar.
- Uso personal: Puede ser utilizado durante 60 sesiones por un solo paciente.
- Uso combinado: Debe utilizarse con un dispositivo electromédico (con marcado CE) para biofeedback manométrico y entrada de presión luer-lock (ISO 594) capaz de detectar presiones de 0 a 300 cmH2O.
- Control de calidad de producción: En un sistema certificado ISO9001-ISO13485.

Contraindicaciones:
- Infecciones anales
- No utilizar en personas alérgicas al látex de caucho.

Entorno de uso y almacenamiento:
- De +5°C a +35°C con una humedad relativa entre el 20% y el 80%.

Marcado CE:
- Dispositivo de clase IIa según la regla 5 del Anexo IX de la Directiva 93/42/CEE. - Marcado CE0051, emitido por IMQ, según el Anexo II de la Directiva 93/42/CEE.
- Inscripción en el Registro de Dispositivos Médicos del Ministerio de Salud

CND:
- U070399

BD/RDM:
- 787075

• Materiales en contacto con el paciente: ABS + látex de caucho.
• Invasividad: orificio anal durante un período máximo de 1 hora.
• Dimensiones: ∅ mín./máx. 8/12 mm, longitud 100 mm.
• Peso: 15 g.
• Colores disponibles: Blanco.
• Embalaje: Se suministra en un solo envase (no estéril) con etiqueta de garantía e instrucciones de uso.
• Limpieza y desinfección: con agua y, si es necesario, con jabón neutro. Desinfectar con alcohol si es necesario y enjuagar con agua antes de usar. NO esterilizar.
• Uso personal: Puede ser utilizado durante 60 sesiones por un solo paciente (no puede ser utilizado por varios pacientes).
• Uso combinado: Debe utilizarse con un dispositivo electromédico (con marcado CE) para biorretroalimentación manométrica y entrada de presión luer-lock (ISO 594) capaz de detectar presiones de 0 a 300 cmH2O.
• Control de calidad de producción: En un sistema certificado según las normas ISO9001-ISO13485.

CONTRAINDICACIONES - Infecciones anales, - No utilizar en sujetos alérgicos al látex de caucho.

Condiciones de uso y almacenamiento: entre +5 °C y +35 °C con una humedad relativa entre el 20 % y el 80 %.
Marcado CE: Dispositivo de clase IIa según la regla 5 del Anexo IX de la Directiva 93/42/CEE - Marcado CE0051, emitido por IMQ, según el Anexo II de la Directiva 93/42/CEE.
Inscripción en el Registro de Dispositivos Médicos del Ministerio de Salud.

CND: U070399
BD/RDM: 787075
Ean: