Sonda doodbytnicza PERIPROBE ANA-BFT została zaprojektowana do reedukacji krocza poprzez biofeedback manometryczny. Jej specyficzny kształt pozwala na precyzyjny pomiar manometrii, idealnie dopasowując się do morfologii odbytu. Nie ma potrzeby wstępnego pompowania balonu; wystarczy podłączyć sondę do urządzenia przed użyciem. Unikać ekspozycji na powietrze i światło słoneczne, aby zapobiec starzeniu się gumy lateksowej. Kompatybilna z urządzeniami wyposażonymi w standardowe złącza pneumatyczne Luer-lock (ISO 594).

Pozycja użytkowania:
- Nadaje się do terapii na łóżku

Dane techniczne:
- Materiały mające kontakt z pacjentem: ABS + lateks kauczukowy
- Inwazyjność: otwór odbytu przez okres maksymalnie 1 godziny
- Wymiary: średnica min/max 8/12 mm, długość 100 mm
- Waga: 15 g
- Dostępne kolory: Biały
- Opakowanie: Dostarczane w pojedynczym opakowaniu (niesterylnym) z etykietą gwarancyjną i instrukcją użytkowania
- Czyszczenie i dezynfekcja: wodą z neutralnym mydłem. Zdezynfekować alkoholem i spłukać wodą przed użyciem. NIE sterylizować.
- Użytek osobisty: Jeden pacjent może wykonać 60 sesji
- Zastosowanie łączone: Należy używać z urządzeniem elektromedycznym (z oznaczeniem CE) do manometrycznego sprzężenia zwrotnego i pomiaru ciśnienia za pomocą złącza luer-lock (ISO 594) zdolnym do pomiaru ciśnienia w zakresie od 0 do 300 cmH2O
- Kontrola jakości produkcji: w systemie certyfikowanym ISO9001-ISO13485

Przeciwwskazania:
- Zakażenia odbytu
- Nie stosować u osób uczulonych na lateks kauczukowy

Środowisko użytkowania i przechowywania:
- Od +5°C do +35°C przy wilgotności względnej od 20% do 80%

Oznakowanie CE:
- Urządzenie klasy IIa zgodnie z regułą 5 załącznika IX dyrektywy 93/42/EWG - Oznaczenie CE0051 wydane przez IMQ zgodnie z załącznikiem II dyrektywy 93/42/EWG
- Rejestracja w Rejestrze Wyrobów Medycznych Ministerstwa Zdrowia

CND:
- U070399

BD/RDM:
- 787075

• Materiały mające kontakt z pacjentem: ABS + lateks kauczukowy.
• Inwazyjność: otwór odbytu przez okres maksymalnie 1 godziny.
• Wymiary: ∅ min/max. 8/12 mm, długość 100 mm.
• Waga: 15 g.
• Dostępne kolory: biały.
• Opakowanie: Dostarczane w pojedynczym opakowaniu (niesterylnym) z etykietą gwarancyjną i instrukcją użytkowania.
• Czyszczenie i dezynfekcja: wodą i, w razie potrzeby, neutralnym mydłem. W razie potrzeby zdezynfekować alkoholem i spłukać wodą przed użyciem. NIE sterylizować.
• Użytek osobisty: Jeden pacjent może używać urządzenia przez 60 sesji (nie może być używane przez wielu pacjentów)
• Zastosowanie łączone: Urządzenie należy stosować wyłącznie z urządzeniem elektromedycznym (z oznakowaniem CE) do manometrycznego sprzężenia zwrotnego i wprowadzania ciśnienia za pomocą złącza luer-lock (ISO 594) zdolnym do pomiaru ciśnienia w zakresie od 0 do 300 cmH2O.
• Kontrola jakości produkcji: w systemie certyfikowanym ISO9001-ISO13485.

PRZECIWWSKAZANIA - Zakażenia odbytu. - Nie stosować u osób uczulonych na lateks.

Środowisko użytkowania i przechowywania: od +5°C do +35°C, wilgotność względna od 20% do 80%.
Oznakowanie CE: Urządzenie klasy IIa zgodnie z regułą 5 załącznika IX dyrektywy 93/42/EWG - oznakowanie CE0051, wydane przez IMQ, zgodnie z załącznikiem II dyrektywy 93/42/EWG.
Rejestracja w Rejestrze Wyrobów Medycznych Ministerstwa Zdrowia

CND: U070399
BD/RDM: 787075
Ean: