PERIPROBE ANA-BFT - Sonda analna do reedukacji krocza za pomocą manometrycznego biofeedbacku

PERIPROBE ANA-BFT - sonda analna do reedukacji krocza za pomocą biofeedbacku manometrycznego

Sonda analna dla jednego pacjenta do reedukacji w zakresie nietrzymania moczu za pomocą biofeedbacku manometrycznego odbytu.
Dzięki kształtowi, specjalnie zaprojektowanemu do zapisu manometrycznego, w zależności od morfologii odbytu, sonda pozostaje idealnie na swoim miejscu, umożliwiając powtarzalne zapisy i ograniczając artefakty.
Ze względu na swoją szczególną konstrukcję nie jest konieczna faza wstępnego napełniania balonu; Jedynym środkiem ostrożności jest podłączenie sondy do urządzenia przed wprowadzeniem balonu do otworu odbytu. Unikaj przechowywania sondy wystawionej na działanie powietrza i światła słonecznego, ponieważ mogłoby to doprowadzić do szybkiego starzenia się lateksu gumowego.
Sonda musi być używana ze sprzętem przeznaczonym do pomiarów manometrycznych, wykorzystującym standardowe połączenia pneumatyczne typu luer-lock (ISO 594).

Stanowisko użytkowe
Nadaje się do terapii kanapowej.

• Materiały przeznaczone do kontaktu z pacjentem: ABS + lateks kauczukowy.
• Inwazyjność: otwór odbytu przez okres do 1 godziny.
• Wymiary: ∅ min/max. 8/12 mm, długość 100 mm.
• Waga: 15 g.
• Dostępne kolory: Biały.
• Opakowanie: Dostarczane w pojedynczym opakowaniu (niesterylne) z etykietą gwarancyjną i uwagami dotyczącymi użytkowania.
• Czyszczenie i dezynfekcja: wodą i ewentualnie łagodnym mydłem. W razie potrzeby zdezynfekuj alkoholem i spłucz wodą przed użyciem. NIE sterylizować.
• Do użytku osobistego: Może być używany przez 60 sesji przez jednego pacjenta (nie może być używany przez wielu pacjentów)
• Zastosowanie łączone: Musi być używany z medycznym urządzeniem elektrycznym (z oznakowaniem CE) do manometrycznego biofeedbacku i wlotem ciśnienia luer-lock (ISO 594) zdolnym do wykrywania ciśnień od 0 do 300 cmH2O.
• Kontrola jakości produkcji: w certyfikowanym systemie ISO9001-ISO13485.

PRZECIWWSKAZANIA - Infekcje odbytu, - Nie stosować u osób uczulonych na lateks kauczukowy.

Środowisko użytkowania i przechowywania: +5 °C do + 35 °C przy U.R. od 20% do 80%.
Oznakowanie CE: Wyrób klasy IIa zgodnie z prawidłem 5 Załącznik IX 93/42/EWG - Oznakowanie CE0051, wydane przez IMQ, zgodnie z załącznikiem II do dyrektywy 93/42/EWG.
Rejestracja w Repertuarze Wyrobów Medycznych Ministerstwa Zdrowia

NDT: U070399
BD/RDM : 787075
Ean: