PERIPROBE ANA-BFT - Anális szonda perineális átneveléshez manometrikus biofeedback segítségével
bankkártyával, Paypallal és banki átutalással.
BRT, DPD és FedEx futárokkal
a Whatsappon keresztül + 39.371.43.61.201
PERIPROBE ANA-BFT -Anális szonda perineális átneveléshez manometrikus biofeedback segítségével
Egybeteges anális szonda az inkontinencia reedukációjához anális manometrikus biofeedback segítségével.
A kifejezetten manometrikus rögzítésre tervezett alaknak köszönhetően az anális morfológiától függően a szonda tökéletesen a helyén marad, lehetővé téve a reprodukálható felvételeket és a műtermékek korlátozását.
Különleges kialakítása miatt nincs szükség a ballon felfújás előtti fázisára; Az egyetlen óvintézkedés az, hogy csatlakoztassa a szondát a készülékhez, mielőtt a ballont az anális nyílásba vezetné. Kerülje a szonda levegőnek és napfénynek való kitettségét, ami a gumilatex gyors öregedéséhez vezethet.
A szondát manometrikus mérésekre tervezett berendezéssel kell használni, szabványos luer-lock pneumatikus csatlakozásokkal (ISO 594).
A felhasználás helye
Alkalmas kanapé terápiára.
Előírások:
• Páciens kontaktanyagok: ABS + gumilatex.
• Invazivitás: anális nyílás legfeljebb 1 órán keresztül.
• Méretek: ∅ min/max. 8/12 mm, Hosszúság 100 mm.
• Súly: 15 g.
• Választható színek: Fehér.
• Csomagolás: Egyetlen csomagban szállítjuk (nem steril), garanciális címkével és használati megjegyzésekkel.
• Tisztítás és fertőtlenítés: vízzel és esetleg enyhe szappannal. Szükség esetén fertőtlenítse alkohollal, és használat előtt öblítse le vízzel. NE sterilizálja.
• Személyes használatra: Egy beteg 60 kezelésen keresztül használhatja (több beteg nem használhatja)
• Kombinált felhasználás: A manometrikus biofeedback és a luer-lock nyomásbemenet (ISO 594) orvosi elektromos berendezésével (CE-jelöléssel) együtt kell használni, amely képes 0 és 300 cmH2O közötti nyomás érzékelésére.
• Gyártási minőségellenőrzés: Tanúsított ISO9001-ISO13485 rendszerben.
ELLENJAVALLATOK - Anális fertőzések, - Ne alkalmazza a gumi latexre allergiás alanyokat.
Felhasználási és tárolási környezet: +5 °C és + 35 °C között, 20% és 80% közötti U.R. .
CE-jelölés: IIa. osztályú eszköz a 93/42/EGK IX. melléklet 5. szabálya szerint - CE0051 jelölés, amelyet az IMQ adott ki a 93/42/EGK irányelv II. melléklete szerint.
Regisztráció az Egészségügyi Minisztérium orvostechnikai eszközeinek repertoárjába
NDT: U070399
BD/RDM: 787075
Ean: