PERIPROBE ANA-BFT - Sonde anale pour la rééducation périnéale par biofeedback manométrique

PERIPROBE ANA-BFT - Sonde anale pour la rééducation périnéale par biofeedback manométrique

Sonde anale mono-patient pour la rééducation de l'incontinence par biofeedback manométrique anal.
Grâce à la forme, spécifiquement conçue pour l'enregistrement manométrique, en fonction de la morphologie anale, la sonde reste parfaitement en position, permettant des enregistrements reproductibles et limitant les artefacts.
De par sa conception particulière, aucune phase de pré-gonflage du ballon n'est nécessaire ; la seule précaution est de connecter la sonde à l'appareil avant d'introduire le ballon dans l'orifice anal. Évitez de stocker la sonde exposée à l'air et au soleil, ce qui entraînerait un vieillissement rapide du latex de caoutchouc.
La sonde doit être utilisée avec un équipement conçu pour les mesures manométriques, utilisant des connexions pneumatiques standard Luer-lock (ISO 594).

Position d'utilisation
Convient pour la thérapie par table.

• Matériaux en contact avec le patient : ABS + Latex de caoutchouc.
• Caractère invasif : orifice anal pendant une durée maximale de 1 heure.
• Dimensions : ∅ min/max. 8/12 mm, Longueur 100 mm.
• Poids : 15 g.
• Couleurs disponibles : Blanc.
• Emballage : Fourni dans un emballage unique (non stérile) avec étiquette de garantie et notes d'utilisation.
• Nettoyage et désinfection : à l'eau et éventuellement au savon neutre. Désinfecter si nécessaire avec de l'alcool et rincer à l'eau avant utilisation. NE PAS stériliser.
• Usage personnel : peut être utilisé pendant 60 séances par un seul patient (ne peut pas être utilisé par plusieurs patients)
• Utilisation combinée : Il doit être utilisé avec un appareil électromédical (avec marquage CE) de biofeedback manométrique et de saisie de pression luer-lock (ISO 594) capable de détecter des pressions de 0 à 300 cmH2O.
• Contrôle qualité de la production : Dans le système certifié ISO9001-ISO13485.

CONTRE-INDICATIONS - Infections anales, - Ne pas utiliser chez les sujets allergiques au latex de caoutchouc.

Environnement d'utilisation et de stockage : de +5 °C à + 35 °C avec UR entre 20% et 80%.
Marquage CE : Appareil de classe IIa selon la règle All. IX 93/42/CEE - Marquage CE0051, délivré par IMQ, selon la règle All. II de la Directive 93/42/CEE.
Inscription au Répertoire des Dispositifs Médicaux du Ministère de la Santé

CND : U070399
BD/RDM : 787075
Ean :