PERIPROBE ANA-BFT - Anale sonde voor perineale heropvoeding door manometrische biofeedback

PERIPROBE ANA-BFT -Anale sonde voor perineale heropvoeding door manometrische biofeedback

Anale sonde voor één patiënt voor heropvoeding van incontinentie door middel van anale manometrische biofeedback.
Dankzij de vorm, speciaal ontworpen voor manometrische opname, afhankelijk van de anale morfologie, blijft de sonde perfect op zijn plaats, waardoor reproduceerbare opnames mogelijk zijn en artefacten worden beperkt.
Door het bijzondere ontwerp is er geen vooropblaasfase van de ballon nodig; De enige voorzorgsmaatregel is om de sonde aan het apparaat te bevestigen voordat u de ballon in de anale opening steekt. Bewaar de sonde niet in blootstelling aan lucht en zonlicht, wat zou leiden tot snelle veroudering van de rubberlatex.
De sonde moet worden gebruikt met apparatuur die is ontworpen voor manometrische metingen, waarbij gebruik wordt gemaakt van standaard luer-lock pneumatische aansluitingen (ISO 594).

Locatie van gebruik
Geschikt voor therapie op een bank.

• Patiëntgerichte materialen: ABS + Rubberlatex.
• Invasiviteit: anale opening gedurende een periode van maximaal 1 uur.
• Afmetingen: ∅ min/max. 8/12 mm, lengte 100 mm.
• Gewicht: 15 gram.
• Beschikbare kleuren: Wit.
• Verpakking: Geleverd in enkelvoudige verpakking (niet-steriel) met garantielabel en gebruiksaanwijzingen.
• Reiniging en ontsmetting: met water en eventueel milde zeep. Desinfecteer indien nodig met alcohol en spoel af met water voor gebruik. Steriliseer NIET.
• Persoonlijk gebruik: Kan worden gebruikt voor 60 sessies door een enkele patiënt (kan niet worden gebruikt door meerdere patiënten)
• Gecombineerd gebruik: Het moet worden gebruikt met een elektromedisch apparaat (CE-markering) x manometrische biofeedback en luer-lock drukinvoer (ISO 594) die drukken van 0 tot 300 cmH2O kan detecteren.
• Kwaliteitscontrole van de productie: In ISO9001-ISO13485 gecertificeerd systeem.

CONTRA-INDICATIES - Anale infecties, - Niet gebruiken bij mensen die allergisch zijn voor rubberlatex.

Gebruiks- en opslagomgeving: +5 °C tot +35 °C met U.R. tussen 20% en 80%.
CE-markering: Hulpmiddel van klasse IIa volgens regel 5 van bijlage IX 93/42/EEG - CE0051-markering, afgegeven door IMQ, overeenkomstig bijlage II van Richtlijn 93/42/EEG.
Registratie in de Medical Devices Directory van het ministerie van Volksgezondheid

NDT: U070399
BD/RDM : 787075
Ean: