Aparatul de aerosoli cu piston Nuovo Nebula, cu duș nazal Rinowash de la Air Liquide, este un dispozitiv pentru aerosolterapie destinat administrării medicamentelor sub formă de aerosol. NEBULA este descris ca fiind rapid și eficient pentru tratarea căilor respiratorii inferioare; permite, de asemenea, tratarea căilor respiratorii superioare și spălarea nazală.

Utilizat împreună cu nebulizatorul Mefar2000 și masca bucală cu distanțier, NEBULA este indicat în sursă ca fiind eficient pentru tratarea astmului bronșic, bronșitei cronice, emfizemului pulmonar și fibrozei chistice. Cu Rinowash permite tratarea afecțiunilor căilor respiratorii superioare și spălarea fiziologică și/sau terapeutică a cavităților nazale, cu adăugarea de medicamente în al doilea caz. Rinowash produce un jet de soluție micronizată care, direcționat în cavitățile nazale, favorizează hidratarea și fluidificarea mucusului și a flegmei, precum și îndepărtarea acestora.

Specificații tehnice:
- Presiunea maximă a aerului: 3 bar
- Debitul maxim de aer: 12 l/min
- Putere: 126 VA

Dotare:
- Unitate de bază cu cablu electric de alimentare conectat, compartiment pentru cablu, compartiment pentru accesorii, întrerupător ON/OFF, locaș pentru suportul filtrului cu filtru, suport pentru siguranță cu siguranță, admisie de aer pentru tubul de conectare și suport pentru nebulizator amplasat pe capac
- 1 nebulizator model Mefar2000, alcătuit din corpul superior, pisper și corpul inferior; mască bucală cu distanțier, alcătuită din corpul măștii și racord cu valvă de evacuare
- 1 duș nazal micronizat Rinowash, alcătuit din corpul de bază cu buton, element de conectare pentru tubul de conectare și capacul bazei
- 1 tub de conectare M/F
- 2 filtre de schimb pentru aerul exterior
- 1 mască pediatrică standard, care se aplică în locul celei bucale dacă este necesar conform terapiei

Avertismente și limitări:
- Administrarea medicamentelor sub formă de aerosol trebuie să se facă pe bază de prescripție medicală, care să specifice tipul de medicament, dozele care trebuie administrate și durata tratamentului
- Aparatul pentru aerosolterapie și accesoriile sale au fost proiectate și fabricate în Italia conform prevederilor D.L 46/97, prin transpunerea Directivei CEE 93/42 privind dispozitivele medicale, și sunt prevăzute cu marcajul CE