Stempel-aerosolapparatet Nuovo Nebula med næsedouche Rinowash fra Air Liquide er et apparat til aerosolbehandling, beregnet til administration af lægemidler i aerosolform. NEBULA beskrives som hurtigt og effektivt til behandling af de nedre luftveje; det gør desuden behandling af de øvre luftveje og næseskylning mulig.

Anvendt sammen med forstøverkammeret Mefar2000 og den afstandsholdende mundmaske angives NEBULA i kilden som effektivt til behandling af bronkialastma, kronisk bronkitis, lungeemfysem og cystisk fibrose. Med Rinowash muliggør det behandling af lidelser i de øvre luftveje og fysiologisk og/eller terapeutisk skylning af næsehulerne, i sidstnævnte tilfælde med tilsætning af lægemidler. Rinowash producerer en stråle af mikroniseret opløsning, som, når den rettes ind i næsehulerne, fremmer hydrering og fortynding af slim og sekret samt fjernelse af dette.

Tekniske specifikationer:
- Maksimalt lufttryk: 3 bar
- Maksimal luftstrøm: 12 l/min
- Effekt: 126 VA

Medfølgende dele:
- Basisenhed med tilsluttet elektrisk netledning, rum til ledningen, rum til tilbehør, ON/OFF-kontakt, filterholder med filter, sikringsholder med sikring, luftindtag til forbindelsesslangen og holder til forstøverkammer placeret på lågen
- 1 forstøverkammer af modellen Mefar2000, bestående af øverste del, pisper og nederste del; afstandsholdende mundmaske bestående af maskekrop og tilslutningsstykke med udløbsventil
- 1 mikroniseret næsedouche Rinowash, bestående af base med knap, tilslutningselement til forbindelsesslangen og bundprop
- 1 forbindelsesslange M/F
- 2 udskiftningsfiltre til udeluft
- 1 standardpædiatrisk maske, der skal anvendes i stedet for mundmasken, hvis behandlingen kræver det

Advarsler og begrænsninger:
- Administration af lægemidler i aerosolform skal være ordineret af en læge, som fastlægger typen af lægemiddel, de doser, der skal administreres, og behandlingens varighed
- Apparatet til aerosolbehandling og dets tilbehør er designet og fremstillet i Italien i overensstemmelse med bestemmelserne i D.L. 46/97, der gennemfører direktiv 93/42 CEE om medicinsk udstyr, og er forsynet med CE-mærkning