Air Liquide's New Nebula Piston Aerosol met Rhinowash Neusdouche is een aerosoltherapieapparaat bedoeld voor het toedienen van medicijnen in aerosolvorm. NEBULA wordt beschreven als snel en efficiënt voor de behandeling van de onderste luchtwegen; het maakt ook de behandeling van de bovenste luchtwegen en neusspoeling mogelijk.

Gebruikt met de Mefar2000 nebuliserende ampul en het Buccal Spacer Mask, is NEBULA in de bron effectief voor de behandeling van bronchiale astma, chronische bronchitis, longemfyseem en taaislijmziekte. Met Rinowash is de behandeling van bovenste luchtwegaandoeningen mogelijk en het fysiologisch en/of therapeutisch reinigen van de neusholte, met toevoeging van medicijnen in het tweede geval. Rinowash produceert een straal van gemicroniseerde oplossing die, gericht in de neusholte, de hydratatie en vloeibaarheid van slijm en slijm bevordert, evenals hun verwijdering.

Specificaties:
- Maximale luchtdruk: 3 bar
- Maximale luchtstroom: 12 l/min
- Vermogen: 126 VA

Uitrusting:
- Basisunit met aangesloten stroomkabel, kabelcompartiment, accessoirecompartiment, AAN/UIT-schakelaar, filterhouder met filter, zekeringhouder met zekering, luchtinlaat voor de aansluitbuis en ampulhouderhouder op de deur
- 1 nebulisatorampul model Mefar2000, bestaande uit bovenlichaam, pisper en onderlichaam; Buccal afstandhoudermasker bestaande uit maskerlichaam en fitting met afvoerklep
- 1 Rinowash microniserde neusdouche, bestaande uit een basislichaam met knop, verbindingselement voor de verbindingsbuis en basiskap
- 1 M/F verbindingsbuis
- 2 Reserveonderdelen Extern Luchtfilter
- 1 standaard kindermasker, dat in plaats van het buccale masker wordt gebruikt indien nodig door de therapie

Waarschuwingen en beperkingen:
- De toediening van geneesmiddelen in aerosolvorm moet het onderwerp zijn van een medisch recept dat het type geneesmiddel, de te toedienen doseringen en de duur van de behandeling bepaalt
- Het aerosoltherapieapparaat en de bijbehorende accessoires zijn ontworpen en vervaardigd in Italië in overeenstemming met de bepalingen van Wetsbesluit 46/97, de invoering van Richtlijn 93/42 EEG inzake medische hulpmiddelen, en zijn CE-gemarkeerd