As luvas cirúrgicas de látex estéreis e sem pó da ZARYS são projetadas para uso em salas de cirurgia, oferecendo uma barreira eficaz contra a transmissão de microrganismos. Essas luvas descartáveis garantem a máxima segurança para profissionais de saúde e pacientes, minimizando o risco de contaminação cruzada.

Características técnicas:
- Material: 100% látex de borracha natural de alta qualidade
- Cor: Branco e creme
- Punho: Enrolado para melhor ajuste
- Superfície interna: Revestimento de polímero para facilitar o uso
- Superfície externa: Lisa com microtextura em toda a área de aderência.
- Poeira: Ausente
- AQL: 0,65
- Esterilização: Esterilizado por radiação
- Tamanhos disponíveis: Do 5,5 ao 9,0
- Embalagem: 50 pares por pacote
- Descartável: Sim

Vantagens:
- Alta flexibilidade e durabilidade
- Conforto ergonômico
- Empunhadura segura
- Proteção Química
- Embalagem otimizada

Aplicações:
- Cirurgia Geral
- Procedimentos especializados
- Ambiente Hospitalar

Embalagem e armazenamento:
- Dispensador versátil
- Eficiência Operacional
- Impacto ambiental reduzido

Normas Europeias (EN):
- EN 455-1:2020+A1:2022
- EN 455-2:2015
- EN 455-3:2015
- EN 455-4:2009
- EN ISO 374-1:2016+A1:2018
- EN ISO 374-2:2019
- EN 16523-1:2015+A1:2018
- EN ISO 374-4:2019
- EN 556
- EN ISO 374-5:2016
- EN ISO 21420:2020
- EN ISO 10993-1:2020
- EN ISO 10993-4:2017
- EN ISO 10993-5:2009
- EN ISO 10993-10:2023
- EN ISO 10993-11:2018
- EN ISO 10993-12:2021
EN ISO 10993 18:2020/A1:2023
- EN ISO 10993-23:2021
- EN ISO 11607-1:2020
- EN ISO 11607-2:2020
- EN ISO 11737-1:2018+A1:2021
- EN ISO 11135:2014
- EN ISO 11137-1:2015
- EN ISO 11137-2:2015+A1:2023
- EN ISO 11137-3:2017
- EN ISO 14971:2019+A11:2021
- EN ISO 15223-1:2022
- EN ISO 20417:2021
- EN 62366-1:2015+A1:2020

Normas Internacionais (ISO):
- ISO 10282:2023
- ISO 2859-1:1999/Emenda 1:2011

Normas ASTM:
- ASTM D5712
- ASTM D5151
- ASTM D7160
- ASTM D3577
- ASTM D6978
- ASTM F167

Sistemas de Gestão da Qualidade:
- Produção em conformidade com EN ISO 9001, EN ISO 13485 e EN ISO 14001

Classificação:
- Dispositivo médico de classe IIa em conformidade com a Diretiva 93/42/CEE (MDD)
- Equipamento de Proteção Individual de Categoria III, de acordo com o Regulamento (UE) 2016/425 relativo aos EPI.