I guanti chirurgici sterili in lattice senza polvere di ZARYS sono progettati per l'uso in sala operatoria, offrendo una barriera efficace contro la trasmissione di microrganismi. Questi guanti monouso garantiscono la massima sicurezza per il personale sanitario e i pazienti, minimizzando il rischio di contaminazione incrociata.

Caratteristiche tecniche:
- Materiale: 100% lattice di gomma naturale di alta qualità
- Colore: Bianco e crema
- Polsino: Arrotolato per una migliore aderenza
- Superficie Interna: Rivestimento polimerico per facilitare l'indossatura
- Superficie Esterna: Liscia con micro-texture su tutta l'area di presa
- Polvere: Assente
- AQL: 0,65
- Sterilizzazione: Sterilizzati mediante radiazioni
- Taglie Disponibili: Dalla 5.5 alla 9.0
- Imballaggio: 50 paia per confezione
- Monouso: Sì

Vantaggi:
- Elevata Flessibilità e Durabilità
- Comfort Ergonomico
- Presa Sicura
- Protezione Chimica
- Packaging Ottimizzato

Applicazioni:
- Chirurgia Generale
- Procedure Specialistiche
- Ambiente Ospedaliero

Packaging e Conservazione:
- Dispenser Versatile
- Efficienza Operativa
- Impatto Ambientale Ridotto

Norme Europee (EN):
- EN 455-1:2020+A1:2022
- EN 455-2:2015
- EN 455-3:2015
- EN 455-4:2009
- EN ISO 374-1:2016+A1:2018
- EN ISO 374-2:2019
- EN 16523-1:2015+A1:2018
- EN ISO 374-4:2019
- EN 556
- EN ISO 374-5:2016
- EN ISO 21420:2020
- EN ISO 10993-1:2020
- EN ISO 10993-4:2017
- EN ISO 10993-5:2009
- EN ISO 10993-10:2023
- EN ISO 10993-11:2018
- EN ISO 10993-12:2021
- EN ISO 10993-18:2020/A1:2023
- EN ISO 10993-23:2021
- EN ISO 11607-1:2020
- EN ISO 11607-2:2020
- EN ISO 11737-1:2018+A1:2021
- EN ISO 11135:2014
- EN ISO 11137-1:2015
- EN ISO 11137-2:2015+A1:2023
- EN ISO 11137-3:2017
- EN ISO 14971:2019+A11:2021
- EN ISO 15223-1:2022
- EN ISO 20417:2021
- EN 62366-1:2015+A1:2020

Standard Internazionali (ISO):
- ISO 10282:2023
- ISO 2859-1:1999/Amd 1:2011

Standard ASTM:
- ASTM D5712
- ASTM D5151
- ASTM D7160
- ASTM D3577
- ASTM D6978
- ASTM F167

Sistemi di Gestione della Qualità:
- Produzione conforme a EN ISO 9001, EN ISO 13485 e EN ISO 14001

Classificazione:
- Dispositivo medico di Classe IIa conforme alla Direttiva 93/42/CEE (MDD)
- Dispositivo di Protezione Individuale di Categoria III secondo il Regolamento DPI (UE) 2016/425