La sonda vaginal BEAC Periprobe V2STW está diseñada para el tratamiento de la incontinencia mediante electroestimulación o biofeedback EMG. Fabricada en plástico biocompatible, cuenta con dos electrodos circulares chapados en oro, lo que garantiza ligereza y comodidad. Es compatible con dispositivos electromédicos certificados para pulsos bifásicos simétricos. Apta tanto para uso profesional como para terapia domiciliaria.

Características técnicas:
- Código: RU/V2STW
- Materiales en contacto con el paciente: ABS + oro, metalización galvánica sin níquel, sin látex.
- Invasividad: orificio vaginal durante un máximo de 1 hora
- Dimensiones: diámetro mín./máx. 15/25 mm, longitud 110 mm
- Peso: 33 g
- Superficies de los electrodos: superior 5,71 cm², inferior 13,59 cm²
- Colores disponibles: Rosa o Neutro
- Embalaje: paquete individual no estéril con etiqueta de garantía e instrucciones de uso.

Funciones:
- Electroestimulación perineal
- Biofeedback EMG intracavitario

Uso personal:
- Hasta 60 sesiones por paciente.

Marcado CE:
Dispositivo de clase IIa según la regla 5 del Anexo IX de la Directiva 93/42/CEE.
- Certificación emitida por IMQ (CE0051)
- Inscripción en el Registro de Dispositivos Médicos del Ministerio de Salud: Número de secuencia 660552, CND: U070399

Equipo:
- 1 Sonda

Código: RU/V2STW
• Materiales en contacto con el paciente: ABS + oro. El
La metalización se logra mediante técnica galvánica.
Sin níquel. Sin látex.
• Invasividad: orificio vaginal durante un período máximo de 1
Ahora.
• Dimensiones: ∅ mín./máx. 15/25 mm, longitud 110 mm.
• Peso: 33 g.
• Superficies de los electrodos: Superior 5,71 cm2 - Inferior 13,59 cm2
• Colores disponibles: Rosa o Neutro.
• Embalaje: Se suministra en un solo paquete (no estéril) con
Etiqueta de garantía e instrucciones de uso.

Uso personal: Puede ser utilizado por una persona durante 60 sesiones.
un solo paciente (no puede ser utilizado por varios pacientes).

Marcado CE: Dispositivo de clase IIa según
Regla 5 Anexo IX 93/42/CEE - Marcado, emitido
de IMQ (CE0051), según el Anexo II de la Directiva
93/42/CEE.
• Inscripción en el Registro de Dispositivos Médicos de la
Ministerio de Salud:
Número progresivo asignado 660552, CND: U070399

Equipo:

1 SONDA