Sonda perineale (vaginale) mono-paziente a 2 elettrodi circolari, forma anatomica, per il trattamento dell’INCONTINENZA mediante  l'elettrostimolazione o biofeedback EMG. Realizzata completamente in
materiale plastico bio-compatibile, con 2 elettrodi metallizzati in oro, è leggera confortevole.
Deve essere utilizzata con un apparecchi o elettromedicale certificato, in grado di generare impulsi bifasici simmetrici (a valor medio nullo). Può essere utilizzata sia dal professionista che si occupa di rieducazione dell’incontinenza, sia dalla paziente per la terapia domiciliare.

Per l'elettrostimolazione perineale

La forma anatomica e i due elettrodi circolari, distale e prossimale, distanziati di 25 mm, permettono una stimolazione indifferenziata di tutti i muscoli perineali.
Un esteso anello in plastica, all'estremità, definisce il limite di inserimento della sonda e separa la parte invasiva dalla parte esterna, destinata al collegamento elettrico mediante coppia di fili extra-flessibili,
lunghezza 20 cm, con terminazione a presa 2 mm.

Per il biofeedback EMG

In alternativa alla elettrostimolazione, la sonda può essere utilizzata per il biofeedback intra-cavitario, rilevando il segnale EMG (Elettro-Mio-Grafico) globale del pavimento pelvico. La rilevazione elettromiografica
di superficie richiede normalmente anche un elettrodo di riferimento, è necessario pertanto applicare un elettrodo adesivo sulla superficie cutanea esterna, preferibilmente in corrispondenza di una prominenza
ossea (es.: cresta iliaca).

Codice: RU/V2STW
• Materiali a contatto con il paziente: ABS + oro. La
metallizzazione è realizzata mediante tecnica galvanica
nichel-free. Latex-free.
• Invasività: orifizio vaginale per un periodo massimo di 1
ora.
• Dimensioni: ∅ min/max. 15/25 mm, Lunghezza 110 mm.
• Peso: 33g.
• Superfici elettrodi: Sup. 5,71 cm2 - Inf. 13,59 cm2
• Colori disponibili: Rosa o Neutro.
• Imballo: Fornita in confezione singola (non sterile) con
etichetta di garanzia e note d’impiego.

Uso personale: Può essere utilizzata per 60 sedute da un
unico paziente (non può essere utilizzata da più pazienti).

Marcatura CE: Dispositivo di classe IIa secondo
regola 5 All. IX 93/42/CEE - Marcatura, rilasciata
da IMQ (CE0051), secondo All. II della Direttiva
93/42/CEE.
• Registrazione al Repertorio Dispositivi Medici del
Ministero della Salute:
N. progressivo attribuito 660552, CND: U070399

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