De BEAC Periprobe V2STW vaginale sonde is ontworpen voor de behandeling van incontinentie door middel van elektrostimulatie of EMG-biofeedback. Gemaakt van biocompatibel kunststof, is de sonde voorzien van twee vergulde ronde elektroden, wat zorgt voor een laag gewicht en comfort. De sonde is compatibel met elektromedische apparaten die gecertificeerd zijn voor symmetrische bifasische pulsen. Geschikt voor zowel professioneel gebruik als thuistherapie.

Technische kenmerken:
- Code: RU/V2STW
- Materialen die in contact komen met de patiënt: ABS + goud, nikkelvrije galvanische metaalcoating, latexvrij
- Invasiviteit: vaginale opening gedurende maximaal 1 uur
- Afmetingen: minimale/maximale diameter 15/25 mm, lengte 110 mm
- Gewicht: 33 g
- Elektrodeoppervlakken: bovenste 5,71 cm², onderste 13,59 cm²
- Beschikbare kleuren: Roze of Neutraal
- Verpakking: individuele, niet-steriele verpakking met garantielabel en gebruiksaanwijzing.

Functies:
- Perineale elektrostimulatie
- Intracavitaire EMG-biofeedback

Persoonlijk gebruik:
- Tot wel 60 sessies bij één patiënt

CE-markering:
- Apparaat van klasse IIa volgens regel 5 van bijlage IX 93/42/EEC
- Certificering afgegeven door IMQ (CE0051)
- Registratie in het register voor medische hulpmiddelen van het Ministerie van Volksgezondheid: Volgnummer 660552, CND: U070399

Apparatuur:
- 1 sonde

Code: RU/V2STW
• Materialen die in contact komen met de patiënt: ABS + goud.
Metallisatie wordt bereikt door middel van galvanische techniek.
Nikkelvrij. Latexvrij.
• Invasiviteit: vaginale opening gedurende een maximale periode van 1
Nu.
• Afmetingen: ∅ min/max. 15/25 mm, Lengte 110 mm.
• Gewicht: 33 g.
• Elektrodeoppervlakken: Boven 5,71 cm² - Onder 13,59 cm²
• Beschikbare kleuren: Roze of Neutraal.
• Verpakking: Geleverd in een enkele verpakking (niet-steriel) met
Garantielabel en gebruiksaanwijzing.

Persoonlijk gebruik: Het apparaat is geschikt voor 60 sessies door één persoon.
Voor één patiënt (kan niet door meerdere patiënten tegelijk worden gebruikt).

CE-markering: Klasse IIa-apparaat volgens
regel 5 Bijlage IX 93/42/EEC - Markering, uitgegeven
van IMQ (CE0051), overeenkomstig bijlage II van de richtlijn
93/42/EEC.
• Registratie in het register voor medische hulpmiddelen van de
Ministerie van Volksgezondheid:
Toegewezen volgnummer 660552, CND: U070399

Apparatuur:

1 sonde