Perineal (vaginal) sonde - enkelt patient med 2 cirkulære elektroder, anatomisk form, til behandling af INKONTINENS via elektrostimulation eller EMG-biofeedback. Lavet udelukkende af
- plastmateriale med 2 forgyldte elektroder, let og behageligt.
Den skal bruges med en certificeret enhed eller elektromedicinsk udstyr, der er i stand til at generere symmetriske bifasiske impulser (med en gennemsnitsværdi på nul). Den kan bruges både af inkontinensrehabiliteringspersonale og af patienter til hjemmebehandling.

Til perineal elektrostimulation

Den anatomiske form og de to cirkulære elektroder, distal og proximal, placeret med 25 mm mellemrum, muliggør udifferentieret stimulering af alle perinealmusklerne.
En forlænget plastikring for enden definerer probens indsætningsgrænse og adskiller den invasive del fra den eksterne del, der er beregnet til elektrisk forbindelse ved hjælp af et par - fleksible ledninger.
længde 20 cm, med 2 mm muffeafslutning.

Til EMG-biofeedback

Som et alternativ til elektrostimulation kan sonden bruges til intra - kavitets biofeedback, der detekterer det globale EMG (elektro - myo - grafiske) signal fra bækkenbunden. Elektromyografisk detektion
overfladen kræver normalt også en referenceelektrode, det er derfor nødvendigt at påføre en klæbende elektrode på den ydre hudoverflade, helst i overensstemmelse med en fremspringende del
knogle (f.eks. iliackammen).

Kode: RU/V2STW
• Materialer i kontakt med patienten: ABS + guld.
Metallisering opnås gennem galvanisk teknik
- . - .
• Invasivitet: vaginalåbning i maksimalt 1
Nu.
• Dimensioner: ∅ min./maks. 15/25 mm, Længde 110 mm.
• Vægt: 33 g.
• Elektrodeoverflader: Sup. 5,71 cm2 - Inf. 13,59 cm2
• Tilgængelige farver: Pink eller Neutral.
• Emballage: Leveres i enkeltpakke (ikke-steril) med
garantimærkat og brugsanvisninger.

Personlig brug: Den kan bruges til 60 sessioner af én person.
enkelt patient (kan ikke bruges af flere patienter).

CE-mærkning: Klasse IIa-enhed i henhold til
regel 5 Bilag IX 93/42/EØF - Mærkning, udstedt
fra IMQ (CE0051), i henhold til direktivets bilag II
93/42/EØF.
• Registrering i registeret over medicinsk udstyr
Sundhedsministeriet:
Tildelt progressivt nummer 660552, CND: U070399

1 SONDE