Air Liquides New Nebula Piston Aerosol mit Rhinowash Nasendusche ist ein Aerosoltherapiegerät, das zur Verabreichung von Medikamenten in Aerosolform gedacht ist. NEBULA wird als schnell und effizient für die Behandlung der unteren Atemwege beschrieben; es ermöglicht auch die Behandlung des oberen Atemwegs und die Nasenreinigung.

Zusammen mit der Mefar2000-Vernebelampulle und der Buccal Spacer Mask verwendet, ist NEBULA in der Quelle als wirksam für die Behandlung von Bronchialasthma, chronischer Bronchitis, Lungenemphysem und Mukoviszidose angezeigt. Mit Rinowash ermöglicht es die Behandlung von Erkrankungen der oberen Atemwege sowie die physiologische und/oder therapeutische Waschung der Nasenhöhlen, im zweiten Fall mit der Zugabe von Medikamenten. Rinowash erzeugt einen Strahl mikronisierter Lösung, der in die Nasenhöhlen geleitet wird und die Hydratation und Fluidisierung von Schleim und Schleim sowie deren Entfernung fördert.

Technische Daten:
- Maximaler Luftdruck: 3 bar
- Maximaler Luftstrom: 12 l/min
- Leistung: 126 VA

Ausrüstung:
- Basiseinheit mit angeschlossenem Stromkabel, Kabelfach, Zubehörfach, Ein/Aus-Schalter, Filterhaltersitz mit Filter, Sicherungshalter mit Sicherung, Lufteinlass für das Verbindungsrohr und Ampullenträgerhalter an der Tür
- 1 Verneblerampulle Modell Mefar2000, bestehend aus Oberkörper, Pisper und Unterkörper; Buccale Abstandsmaske, bestehend aus Maskenkörper und Fitting mit Abflussventil
- 1 Rinowash-mikronisierte Nasendusche, bestehend aus Bodenkörper mit Knopf, Verbindungselement für das Verbindungsrohr und Sockelkappe
- 1 M/F-Verbindungsrohr
- 2 Ersatzteil-Außenluftfilter
- 1 Standard-Kindermaske, die bei Bedarf anstelle der bukkalen Maske angebracht werden darf

Warnungen und Einschränkungen:
- Die Verabreichung von Medikamenten in Aerosolform muss Gegenstand eines medizinischen Rezepts sein, das die Art des Medikaments, die zu verabreichenden Dosen und die Dauer der Behandlung festlegt
- Das Aerosoltherapiegerät und sein Zubehör wurden in Italien gemäß den Bestimmungen des Gesetzesdekrets 46/97, der Umsetzung der Richtlinie 93/42 EWG über Medizingeräte, entworfen und hergestellt und sind mit CE gekennzeichnet