PERIPROBE ANA-BFT - Anální sonda pro reedukaci perinea pomocí manometrické biofeedbacku
kreditní kartou, Paypal a bankovním převodem.
s kurýry BRT, DPD a FedEx
přes Whatsapp + 39.371.43.61.201
PERIPROBE ANA-BFT -Anální sonda pro perineální reedukaci pomocí manometrické biofeedbacku
Anální sonda pro jednoho pacienta pro reedukaci inkontinence anální manometrickou biofeedbackem.
Díky tvaru, speciálně navrženému pro manometrický záznam, v závislosti na morfologii konečníku, zůstává sonda dokonale na svém místě, což umožňuje reprodukovatelné záznamy a omezující artefakty.
Vzhledem ke své zvláštní konstrukci není nutná žádná fáze před nafukováním balónku; Jediným preventivním opatřením je připojení sondy k přístroji před vložením balónku do análního otvoru. Neskladujte sondu vystavenou vzduchu a slunečnímu záření, které by vedlo k rychlému stárnutí pryžového latexu.
Sonda musí být používána se zařízením určeným pro manometrická měření pomocí standardních pneumatických přípojek luer-lock (ISO 594).
Místo použití
Vhodné pro terapii na gauči.
Specifikace:
• Materiály pro pacienta: ABS + gumový latex.
• Invazivita: anální otvor po dobu maximálně 1 hodiny.
• Rozměry: ∅ min/max. 8/12 mm, délka 100 mm.
• Hmotnost: 15 g.
• Dostupné barvy: Bílá.
• Balení: Dodáváno v samostatném balení (nesterilní) se záručním štítkem a poznámkami k použití.
• Čištění a dezinfekce: vodou a v případě potřeby jemným mýdlem. V případě potřeby dezinfikujte alkoholem a před použitím opláchněte vodou. NESTERILIZUJTE.
• Osobní použití: Může být použito pro 60 sezení jedním pacientem (nelze použít pro více pacientů)
• Kombinované použití: Musí být používán s elektromedicínským přístrojem (označení CE) x manometrickou biofeedback a vstupem tlaku luer-lock (ISO 594) schopným detekovat tlaky od 0 do 300 cmH2O.
• Kontrola kvality výroby: V systému certifikovaném ISO9001-ISO13485.
KONTRAINDIKACE - Anální infekce, - Nepoužívejte u osob alergických na gumový latex.
Prostředí pro použití a skladování: +5 °C až +35 °C s U.R. mezi 20 % a 80 %.
Označení CE: Zařízení třídy IIa podle pravidla 5 přílohy IX 93/42/EHS - označení CE0051, vydané IMQ, podle přílohy II směrnice 93/42/EHS.
Registrace v Adresáři zdravotnických prostředků Ministerstva zdravotnictví
NDT: U070399
BD/RDM : 787075
Ean: