MASSIMA SICUREZZA NEL MONITORAGGIO
Il sistema Nellcor per il monitoraggio della SpO2 da posto letto è dotato della più innovativa tecnologia di elaborazione digitale del segnale Nellcor per ottenere letture precise ed affidabili anche in condizioni di bassa perfusione e altre interferenze del segnale, garantendo ai medici l’accesso alle informazioni più importanti sullo stato respiratorio dei pazienti. 

Grazie alle funzioni migliorate, come il monitoraggio continuo della SpO2 e della frequenza

cardiaca, la gestione dei dati trend e degli allarmi SatSeconds, i medici sono in grado di rilevare con sicurezza le complicanze respiratorie in modo più tempestivo e intervenire, quindi, più rapidamente.

- Compatto
- Conveniente
- Intuitivo

Il sistema Nellcor per il monitoraggio della SpO2 da posto letto offre un design compatto con funzioni avanzate, maniglia integrata e un’interfaccia utente a colori intuitiva, facile da utilizzare e da leggere, per semplificare il controllo e il download dei dati critici dei pazienti da parte dei medici.
Risparmio di tempo e spazio grazie a questo sistema di monitoraggio dei pazienti di facile utilizzo.

SEMPLICE CONFIGURAZIONE E MANUTENZIONE
Il sistema Nellcor per il monitoraggio della SpO2 da posto letto consente agli ingegneri e tecnici biomedici dell’ospedale di semplificare e impostare in modo efficace i valori predefiniti nonché sostituire in modo semplice la batteria, effettuare la diagnostica per risolvere i problemi legati alle prestazioni ed eseguire una manutenzione generica del monitor all’interno dell’ospedale. 

Inoltre, il nuovo sistema rispetta gli standard delle apparecchiature elettromedicali ed è conforme RoHs.

- Semplice, compatto, dal funzionamento intuitivo.
- Tecnologia di elaborazione del segnale digitale caratteristica di Nellcor.
- Segnale acustico a tonalità variabile che consente ai medici di percepire le variazioni puntuali della SpO2.
- Batteria con una durata di cinque ore (batteria opzionale da dieci ore).
- 96 ore di trend con acquisizione dati ogni quattro secondi.
- I dati dei trend dei pazienti possono essere salvati su PC per poter essere archiviati e analizzati.
- Manopola di facile utilizzo per una semplice navigazione e controllo del display e delle funzioni del sistema di monitoraggio.
- Portatile, leggero, resistente, facile da trasportare con maniglia integrata.
- Interfaccia utente grafica in varie lingue.
- Visualizza forma d’onda pletismografica, ampiezza di polso, valori di SpO2 e frequenza cardiaca.
- Schermo del display multicolore con sfondo nero per un contrasto ideale.
- Allarme acustico di backup.
- Messaggi di aiuto su schermo per aiutare l’utente ad utilizzare il monitor.

Intervallo di misurazione
- SpO2: 1% - 100%
- Frequenza cardiaca: da20 a250 battiti al minuto (bpm)
- Ampiezza della frequenza: 0,03% - 20%

Accuratezza
- Saturazione (% SpO2 ± 1 SD)
- Adulti: da 70% a 100% ± 2 cifre
- Neonati: da 70% a 100% ± 3 cifre
- Bassa perfusione: da 70% a 100% ± 2 cifre
- Frequenza cardiaca: da20 a250 bpm ± 3 cifre
- Bassa perfusione: da20 a250 bpm ± 3 cifre

Alimentazione dispositivo
Alimentazione: da100 a240 V c.a., 50/60 Hz, 45 VA
Amperaggio fusibile: ad azione rapida da2 A32 V c.a./c.c., ad azione rapida da 500 mA 32 V c.a./50 c.c.

Batteria
Tipo: ioni di litio
Durata: minimo 5 ore con una batteria nuova completamente carica senza allarmi

Temperatura per il corretto funzionamento
Strumento: 5° C -40 °C
Temperatura di trasporto/stoccaggio (nella confezione di spedizione): -20° C -60 °C

Peso: 1,6 kg
Dimensioni: 82 H x255 Lx 165 P (mm)

Conformità agli standard:
EN ISO 9919:2009, EN ISO 80601-2-61:2011
EN IEC 60601-1:2005
EN IEC 60601-1-2: 2nd edition
EN IEC 60601-1:1998 + A1:1991 + A2:1995
EN 60601-1:1990 + A11:1993 + A12:1993 + A13:1996
CAN/CSA C22.2 No. 601.1 M90
UL 60601-1: 1st edition

Classificazione dell’apparecchiatura
Tipo di protezione contro gli shock elettrici: Classe 1 (alimentazione interna)
Grado di protezione contro gli shock elettrici: Tipo BF – Parte applicata
Modalità di funzionamento: continua
Compatibilità elettromagnetica: IEC 60601-1-2:2007
Ingresso liquidi: IPX2
Grado di sicurezza: non adatto all’uso in presenza di anestetici infiammabili

Uscita
- Download dei dati trend
- Funzione chiamata infermiere

Display/Indicatori
- Indicatore di ampiezza di polso (8 segmenti)
- Indicatori visivi: ricerca polso, allarmi acustici silenziati o tacitati, indicatore di interferenza, ricarica batteria, SatSeconds, forma d’onda pletismografica.

Allarmi
- Allarmi acustici e visivi per valori alti/bassi di saturazione e frequenza di polso
- Impostazioni gestione allarmi SatSeconds: 10, 25, 50 e 100, o OFF
- Indicatori acustici e visivi di batteria scarica e sensore spento
- Allarmi acustici e visivi sensore scollegato

Consegna : Circa 10/15 giorni

- Monitor
- Cavo di alimentazione
- Quick Guide
- Manuale d’uso
- Cavo di interfaccia DOC10
- Sensori monouso assortititi