Oxymètre de pouls de chevet Nellcor Bedside
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Oxymètre de pouls de chevet Nellcor Bedside

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Description

SÉCURITÉ DE SURVEILLANCE MAXIMALE
Le système de surveillance Nellcor Bedside SpO2 est doté de la dernière technologie de traitement numérique du signal de Nellcor pour obtenir des lectures précises et fiables même dans des conditions de faible perfusion et d'autres interférences de signal, garantissant aux cliniciens l'accès aux informations les plus importantes sur l'état respiratoire des patients.

Grâce à des fonctions améliorées, telles que la surveillance continue de la SpO2 et du taux

cardiaque, la gestion des données de tendance et les alarmes SatSeconds, les cliniciens sont en mesure de détecter en toute confiance les complications respiratoires plus rapidement et donc d'agir plus rapidement.

- Compacte
- Bon marché
- Intuitif

Le système de surveillance Nellcor Bedside SpO2 offre une conception compacte avec des fonctionnalités avancées, une poignée intégrée et une interface utilisateur couleur intuitive, facile à utiliser et à lire pour faciliter la vérification et le téléchargement des données critiques des patients d'une partie des médecins.
Gagnez du temps et de l'espace avec ce système de surveillance des patients facile à utiliser.

CONFIGURATION ET MAINTENANCE SIMPLES
Le système de surveillance Nellcor Bedside SpO2 permet aux ingénieurs et techniciens biomédicaux hospitaliers de simplifier et de définir efficacement les paramètres par défaut, ainsi que de remplacer facilement la batterie, d'effectuer des diagnostics pour résoudre les problèmes de performances et d'effectuer la maintenance générale du moniteur au sein de l'hôpital.

De plus, le nouveau système répond aux normes des équipements électro-médicaux et est conforme RoHs.

- Simple, compact, intuitif à utiliser.
- La technologie de traitement du signal numérique signature de Nellcor.
- Bip à hauteur variable qui permet aux médecins de percevoir les changements ponctuels de SpO2.
- Autonomie de cinq heures (batterie de dix heures en option).
- 96 heures de tendance avec acquisition de données toutes les quatre secondes.
- Les données de tendance des patients peuvent être enregistrées sur un PC pour archivage et analyse.
- Bouton facile à utiliser pour une navigation et un contrôle simples des fonctions d'affichage et de surveillance du système.
- Portable, léger, durable, facile à transporter avec poignée intégrée.
- Interface utilisateur graphique en plusieurs langues.
- Afficher la forme d'onde pléthysmographique, la largeur d'impulsion, les valeurs de SpO2 et la fréquence cardiaque.
- Ecran d'affichage multicolore avec fond noir pour un contraste idéal.
- Alarme sonore de recul.
- Messages d'aide à l'écran pour aider l'utilisateur à utiliser le moniteur.



Caractéristiques techniques:

Plage de mesure
- SpO2 : 1 % - 100 %
- Fréquence cardiaque : 20 à 250 battements par minute (bpm)
- Amplitude de fréquence : 0,03 % - 20 %

Précision
- Saturation (% SpO2 ± 1 SD)
- Adultes : 70% à 100% ± 2 chiffres
- Nourrissons : 70% à 100% ± 3 chiffres
- Basse perfusion : 70% à 100% ± 2 chiffres
- Fréquence cardiaque : 20 à 250 bpm ± 3 chiffres
- Basse perfusion : 20 à 250 bpm ± 3 chiffres

Alimentation de l'appareil
Alimentation : 100 à 240 VCA, 50/60 Hz, 45 VA
Indice de fusible : Action rapide 2A32Vac/dc, Action rapide 500mA 32Vac/50dc

La batterie
Type : lithium-ion
Autonomie : minimum 5 heures avec une nouvelle batterie complètement chargée sans alarme

Température pour un bon fonctionnement
Appareil : 5°C -40°C
Température de transport/stockage (dans l'emballage d'expédition) : -20°C -60°C

Poids : 1,6 kg
Dimensions : 82 H x255 Lx 165 P (mm)

Conformité aux normes :
EN ISO 9919 : 2009, EN ISO 80601-2-61 : 2011
EN CEI 60601-1 : 2005
EN CEI 60601-1-2 : 2e édition
EN CEI 60601-1 : 1998 + A1 : 1991 + A2 : 1995
EN 60601-1 : 1990 + A11 : 1993 + A12 : 1993 + A13 : 1996
CAN/CSA C22.2 n° 601.1 M90
UL 60601-1 : 1ère édition

Classement des équipements
Type de protection contre les chocs électriques : Classe 1 (alimentation interne)
Degré de protection contre les chocs électriques : Type BF - Partie appliquée
Mode de fonctionnement : continu
Compatibilité électromagnétique : CEI 60601-1-2 : 2007
Entrée liquide : IPX2
Degré de sécurité : ne convient pas à une utilisation en présence d'anesthésiques inflammables

Sortir
- Téléchargement des données de tendance
- Fonction appel infirmière

Affichage / Indicateurs
- Indicateur de largeur d'impulsion (8 segments)
- Indicateurs visuels : recherche de pouls, alarmes acoustiques désactivées ou désactivées, indicateur d'interférence, recharge de la batterie, SatSeconds, forme d'onde pléthysmographique.

Alarmes
- Alarmes sonores et visuelles pour les valeurs de saturation haute / basse et de fréquence cardiaque
- Paramètres de gestion des alarmes SatSeconds : 10, 25, 50 et 100, ou OFF
- Indicateurs acoustiques et visuels de batterie faible et capteur éteint
- Capteur d'alarmes sonores et visuelles déconnecté

Livraison : Environ 10/15 jours

Fiche technique
PANBED
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