SÉCURITÉ MAXIMALE POUR LA SURVEILLANCE
Le système Nellcor de surveillance de la SpO2 au chevet est équipé de la technologie de traitement numérique du signal Nellcor la plus innovante, afin d’obtenir des mesures précises et fiables, même en cas de faible perfusion et d’autres interférences du signal, et de garantir aux médecins l’accès aux informations les plus importantes sur l’état respiratoire des patients. 

Grâce à des fonctions améliorées, comme la surveillance continue de la SpO2 et de la fréquence

cardiaque, la gestion des données de tendance et des alarmes SatSeconds, les médecins peuvent détecter en toute confiance les complications respiratoires plus rapidement et intervenir ainsi plus tôt.

- Compact
- Économique
- Intuitif

Le système Nellcor de surveillance de la SpO2 au chevet offre un design compact doté de fonctions avancées, d’une poignée intégrée et d’une interface utilisateur couleur intuitive, facile à utiliser et à lire, afin de simplifier le contrôle et le téléchargement des données critiques des patients par les médecins.
Gagnez du temps et de l’espace grâce à ce système de surveillance des patients facile à utiliser.

CONFIGURATION ET MAINTENANCE SIMPLES
Le système Nellcor de surveillance de la SpO2 au chevet permet aux ingénieurs et techniciens biomédicaux de l’hôpital de simplifier et de régler efficacement les valeurs par défaut, de remplacer facilement la batterie, d’effectuer des diagnostics pour résoudre les problèmes de performance et d’assurer la maintenance générale du moniteur au sein de l’hôpital. 

En outre, le nouveau système respecte les normes applicables aux appareils électromédicaux et est conforme à la directive RoHS.

- Simple, compact, à fonctionnement intuitif.
- Technologie de traitement numérique du signal caractéristique de Nellcor.
- Signal sonore à tonalité variable permettant aux médecins de percevoir les variations ponctuelles de la SpO2.
- Batterie offrant une autonomie de cinq heures (batterie en option de dix heures).
- 96 heures de tendances avec acquisition des données toutes les quatre secondes.
- Les données de tendance des patients peuvent être enregistrées sur un PC afin d’être archivées et analysées.
- Bouton rotatif facile à utiliser pour naviguer simplement dans l’écran et les fonctions du système de surveillance et les contrôler.
- Portable, léger, résistant, facile à transporter grâce à sa poignée intégrée.
- Interface utilisateur graphique disponible en plusieurs langues.
- Affiche la courbe pléthysmographique, l’amplitude du pouls, les valeurs de SpO2 et la fréquence cardiaque.
- Écran multicolore avec fond noir pour un contraste optimal.
- Alarme sonore de secours.
- Messages d’aide à l’écran pour aider l’utilisateur à utiliser le moniteur.

Plage de mesure
- SpO2 : 1% - 100%
- Fréquence cardiaque : de 20 à 250 battements par minute (bpm)
- Amplitude de fréquence : 0,03% - 20%

Précision
- Saturation (% SpO2 ± 1 SD)
- Adultes : de 70% à 100% ± 2 chiffres
- Nouveau-nés : de 70% à 100% ± 3 chiffres
- Faible perfusion : de 70% à 100% ± 2 chiffres
- Fréquence cardiaque : de 20 à 250 bpm ± 3 chiffres
- Faible perfusion : de 20 à 250 bpm ± 3 chiffres

Alimentation de l’appareil
Alimentation : de 100 à 240 V c.a., 50/60 Hz, 45 VA
Intensité nominale des fusibles : à action rapide, de 2 A 32 V c.a./c.c. ; à action rapide, de 500 mA 32 V c.a./50 c.c.

Batterie
Type : lithium-ion
Autonomie : minimum 5 heures avec une batterie neuve complètement chargée, sans alarmes

Température de fonctionnement
Appareil : 5° C -40 °C
Température de transport/stockage (dans l’emballage d’expédition) : -20° C -60 °C

Poids : 1,6 kg
Dimensions : 82 H x 255 L x 165 P (mm)

Conformité aux normes :
EN ISO 9919:2009, EN ISO 80601-2-61:2011
EN IEC 60601-1:2005
EN IEC 60601-1-2 : 2e édition
EN IEC 60601-1:1998 + A1:1991 + A2:1995
EN 60601-1:1990 + A11:1993 + A12:1993 + A13:1996
CAN/CSA C22.2 No. 601.1 M90
UL 60601-1 : 1re édition

Classification de l’appareil
Type de protection contre les chocs électriques : classe 1 (alimentation interne)
Degré de protection contre les chocs électriques : type BF – partie appliquée
Mode de fonctionnement : continu
Compatibilité électromagnétique : IEC 60601-1-2:2007
Pénétration des liquides : IPX2
Degré de sécurité : ne convient pas à une utilisation en présence d’anesthésiques inflammables

Sortie
- Téléchargement des données de tendance
- Fonction d’appel infirmier

Écran/indicateurs
- Indicateur d’amplitude du pouls (8 segments)
- Indicateurs visuels : recherche du pouls, alarmes sonores mises en sourdine ou acquittées, indicateur d’interférence, recharge de la batterie, SatSeconds, courbe pléthysmographique.

Alarmes
- Alarmes sonores et visuelles pour les valeurs hautes/basses de saturation et de fréquence du pouls
- Réglages de gestion des alarmes SatSeconds : 10, 25, 50 et 100, ou OFF
- Indicateurs sonores et visuels de batterie faible et de capteur éteint
- Alarmes sonores et visuelles de capteur déconnecté

- Moniteur
- Câble d’alimentation
- Guide rapide
- Manuel d’utilisation
- Câble d’interface DOC10
- Capteurs à usage unique assortis