Análna sonda PERIPROBE ANA-BFT je určená na reedukáciu hrádze pomocou manometrickej biofeedbacku. Jej špecifický tvar umožňuje presné manometrické zaznamenávanie a dokonale sa prispôsobuje análnej morfológii. Balónik nie je potrebné predfukovať, pred použitím jednoducho pripojte sondu k zariadeniu. Zabráňte vystaveniu vzduchu a slnečnému žiareniu, aby ste predišli starnutiu latexovej gumy. Kompatibilná so zariadeniami vybavenými štandardnými pneumatickými pripojeniami Luer-lock (ISO 594).

Poloha použitia:
- Vhodné na terapiu na lôžku

Technické vlastnosti:
- Materiály prichádzajúce do kontaktu s pacientom: ABS + gumový latex
- Invazívnosť: análny otvor po dobu maximálne 1 hodiny
- Rozmery: min./max. priemer 8/12 mm, dĺžka 100 mm
- Hmotnosť: 15 g
- Dostupné farby: Biela
- Balenie: Dodávané v samostatnom balení (nesterilnom) so záručným štítkom a návodom na použitie
- Čistenie a dezinfekcia: vodou a neutrálnym mydlom. Pred použitím dezinfikujte alkoholom a opláchnite vodou. NESTERILIZUJTE.
- Osobné použitie: Jeden pacient môže vykonať 60 sedení
- Kombinované použitie: Musí sa používať s elektromedicínskym zariadením (s označením CE) pre manometrickú biofeedback a vstup tlaku luer-lock (ISO 594) schopným detekovať tlak od 0 do 300 cmH2O
- Kontrola kvality výroby: V systéme certifikovanom podľa ISO9001-ISO13485

Kontraindikácie:
- Análne infekcie
- Nepoužívajte u osôb alergických na kaučukový latex

Prostredie používania a skladovania:
- Od +5 °C do +35 °C s relatívnej vlhkosti medzi 20 % a 80 %

Označenie CE:
- Zariadenie triedy IIa podľa pravidla 5 prílohy IX smernice 93/42/EHS - Označenie CE0051, vydané spoločnosťou IMQ, podľa prílohy II smernice 93/42/EHS
- Registrácia v registri zdravotníckych pomôcok Ministerstva zdravotníctva

CND:
- U070399

BD/RDM:
- 787075

• Materiály prichádzajúce do kontaktu s pacientom: ABS + gumový latex.
• Invazívnosť: análny otvor po dobu maximálne 1 hodiny.
• Rozmery: ∅ min/max. 8/12 mm, dĺžka 100 mm.
• Hmotnosť: 15 g.
• Dostupné farby: Biela.
• Balenie: Dodávané v samostatnom balení (nesterilnom) so záručným štítkom a návodom na použitie.
• Čistenie a dezinfekcia: vodou a v prípade potreby neutrálnym mydlom. V prípade potreby dezinfikujte alkoholom a pred použitím opláchnite vodou. NESTERILIZUJTE.
• Osobné použitie: Jeden pacient ho môže použiť na 60 sedení (nemôže ho používať viacero pacientov)
• Kombinované použitie: Musí sa používať s elektromedicínskym zariadením (s označením CE) pre manometrickú biofeedback a vstup tlaku pomocou luer-lock konektora (ISO 594) schopným detekovať tlak od 0 do 300 cmH2O.
• Kontrola kvality výroby: V systéme certifikovanom podľa ISO9001-ISO13485.

KONTRAINDIKÁCIE - Análne infekcie, - Nepoužívajte u osôb alergických na kaučukový latex.

Prostredie pre použitie a skladovanie: +5 °C až +35 °C s relatívnej vlhkosti medzi 20 % a 80 %.
Označenie CE: Zariadenie triedy IIa podľa pravidla 5 prílohy IX smernice 93/42/EHS - označenie CE0051, vydané spoločnosťou IMQ podľa prílohy II smernice 93/42/EHS.
Registrácia v registri zdravotníckych pomôcok Ministerstva zdravotníctva

CND: U070399
BD/RDM: 787075
Ean: