Hurtig ICT-test til bestemmelse af tilstedeværelsen af antigener fra panleukopeni eller parvovirus hos katte.

- Prøve: Afføring eller opkast
- Sensitivitet: > 98,5 %
- Specificitet: > 100 %
- Analysetid: 10-15 minutter
- Pakning: 10 test

QuickProfile FPV Ag-testen (Feline Panleucopenia Virus Ag eller parvovirus) er en hurtig immunokromatografisk test, der anvendes til kvalitativ påvisning af virusantigener i afføring eller opkast fra katte.

FUNKTIONSPRINCIP
Den laterale flow-immunokromatografiske test har et testvindue. Testvinduet har et T-område (test) og et C-område (kontrol), som er usynlige før prøven tilsættes. Når prøven påføres i brønden, strømmer væsken lateralt hen over teststrimlens overflade. Hvis prøven indeholder en tilstrækkelig mængde antigener, vises et synligt bånd i T-området. C-båndet fungerer som en procedurekontrol og bør altid vises efter påføring af en prøve; det angiver et gyldigt resultat.

KITKOMPONENTER
- 10 aluminiumsposer, som hver indeholder en kassette, en pipette og et tørremiddel
- 10 rør med fortyndingsvæske
- 10 prøvetagningspinde
- 1 brugsanvisning

KLARGØRING AF PRØVEN
Opsaml afføring eller opkast fra hunden med prøvetagningspinden. Sørg for, at pinden er tilstrækkeligt mættet med prøven.
Indsæt den våde prøvetagningspind i røret med den medfølgende fortyndingsvæske. Ryst for at sikre en god ekstraktion af prøven.

ANALYSEPROCEDURE
Åbn aluminiumsposen, tag testkassetten ud, og læg den på en ren, plan overflade.
Brug den medfølgende pipette til at overføre 4 dråber af den klargjorte prøve til brønden i testkassetten.
Sørg under udførelsen af proceduren for, at der ikke dannes luftbobler i pipetten.
Aflæs resultaterne inden for 10-15 minutter. Efter 15 minutter er resultaterne ikke nøjagtige.

FORTOLKNING AF RESULTATERNE
- Positiv test: To linjer er synlige i kassettens reaktionsfelt (både C- og T-linjen).
- Negativ test: Kun én linje er synlig i feltet (C).
- Ugyldig test: Hvis der ikke vises nogen kontrollinje (C) efter testen, skal resultatet betragtes som ugyldigt. Det er ikke muligt at tage stilling til, om linjen (T) er til stede eller ej. I så fald kan testproceduren være blevet udført forkert, eller der kan være anvendt en test efter udløbsdatoen. Gentag i så fald testen med en anden pakke.
 
Tilstedeværelsen af linjen ved bogstavet (C) angiver kontrollinjen og bekræfter, at testen er udført korrekt.
Linjen (C) er ikke en referencelinje og kan have en anden intensitet end linjen (T).

OPBEVARING AF TESTEN
Opbevar testene ved stuetemperatur (4 ~ 30°C). Må ikke opbevares på køl.
Må ikke opbevares i direkte sollys. Testen er gyldig indtil udløbsdatoen, der er trykt på emballagen.