Test de détection rapide de 11 analytes dans l’urine animale.

Les bandelettes réactives d’analyse urinaire sont des bandelettes en plastique rigide sur lesquelles sont fixées plusieurs zones réactives distinctes.

Le test permet la détection qualitative et semi-quantitative d’un ou de plusieurs des analytes suivants dans l’urine :
- acide ascorbique
- glucose
- bilirubine
- corps cétoniques (acide acétoacétique)
- densité spécifique
- sang
- pH
- protéines
- urobilinogène
- nitrites
- leucocytes

Boîte de 100 bandelettes à usage unique.

- Échantillon : urine
- Durée de l’analyse : 30~120 secondes
- Conditionnement : 100 tests

Le test triple LSH Ab (Leishmania) + Dirofilaria Ag (CHW) + Erlichia Ab (EHR) est un test immunochromatographique rapide utilisé pour la détection qualitative des anticorps du virus dans le sérum, le plasma ou le sang total du chien.

PRINCIPE DE FONCTIONNEMENT
Le test immunochromatographique à flux latéral comporte une fenêtre de test. Celle-ci présente une zone T (test) et une zone C (contrôle), invisibles avant l’ajout de l’échantillon. Lorsque l’échantillon est déposé dans le puits, le liquide migre latéralement à la surface de la bandelette de test. Si l’échantillon contient une quantité suffisante d’anticorps, une bande visible apparaît dans la zone T. La bande C, qui sert de contrôle de procédure, doit toujours apparaître après l’application d’un échantillon et indique que le résultat est valide.

COMPOSANTS DU KIT
- 10 sachets en aluminium, contenant chacun une cassette, une pipette et un dessiccant
- 1 récipient de diluant
- 1 manuel d’utilisation

PRÉPARATION DE L’ÉCHANTILLON
Prélever du sang total, du sérum ou du plasma conformément aux procédures habituelles de laboratoire.
Pour un échantillon de sérum ou de plasma : centrifuger l’échantillon de sang du chien pour obtenir du sérum ou du plasma ; utiliser directement le sérum ou le plasma pour l’analyse.
Remarque : il est recommandé d’utiliser du sérum ou du plasma pour augmenter la sensibilité du test.

PROCÉDURE D’ANALYSE
Ouvrir le sachet en aluminium, sortir la cassette de test et la placer sur une surface plane et propre.
Utiliser la pipette fournie pour transférer 1 goutte d’échantillon (10 μL) dans chaque puits de la cassette de test.
Pendant l’opération, veiller à ce qu’aucune bulle d’air ne se forme dans la pipette.
Attendre que l’échantillon soit complètement absorbé, puis ajouter 3 gouttes de diluant fourni (80 μL) dans chaque puits de la cassette de test.
Interpréter les résultats dans un délai de 5 à 10 minutes. Au-delà de 10 minutes, les résultats ne sont pas précis.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
- Test positif : deux lignes sont visibles dans la zone de réaction de la cassette (les lignes C et T).
- Test négatif : une seule ligne est visible dans la zone (C).
- Test invalide : si aucune ligne de contrôle (C) n’apparaît après le test, le résultat doit être considéré comme invalide. La présence ou l’absence de la ligne (T) ne peut pas être prise en compte. Dans ce cas, il est possible que la procédure de test n’ait pas été correctement suivie ou que le test utilisé soit périmé ; répéter alors le test avec un autre kit.
La présence d’une ligne à proximité de la lettre (C) indique la ligne de contrôle et confirme que le test a été correctement effectué.
La ligne (C) n’est pas une ligne de référence et peut présenter une intensité différente de celle de la ligne (T).

CONSERVATION DU TEST
Conserver les tests à température ambiante (4 ~ 30°C). Ne pas réfrigérer.
Ne pas conserver à la lumière directe du soleil. Le test est valable jusqu’à la date de péremption imprimée sur l’emballage.