Antibakteriální a antivirové filtry s kartonovým náustkem pro spirometry MIR, Contec, Micromedical, Viasys, Vitalograph - 200 ks
kreditní kartou, Paypal a bankovním převodem.
s kurýry BRT, DPD a FedEx
přes Whatsapp + 39.371.43.61.201
BOFAP je jedinečný a revoluční zdravotnický prostředek vymyšlený, navržený, patentovaný a vyrobený společností LUMED. Je schopen zajistit dokonalou hygienu zařízení a snížit riziko křížové kontaminace mezi pacienty. Stejně jako klasický filtr se vloží do hlavice spirometru a provede se vyšetření. LUMED nabízí širokou škálu filtrů a náustků pro nejpoužívanější spirometry na trhu.
Materiály, které tvoří BoFAP:
- EUROSPIRO náustky, jednorázová biokompatibilní lepenka z recyklovaného papíru
- Filtrační materiál, elektrostaticky nabité syntetické vlákno s dvojitou vrstvou polypropylenu pro lékařské použití
- Biologicky odbouratelný a kompostovatelný materiál pro balení, pro balení jednoho filtru
Rysy:
- Umožňuje snížení až 99,9 % pevných částic až do velikosti 0,2 mikronu, včetně virů a bakterií. Zajišťuje bezpečnost pacienta i obsluhy
- Naprostá absence lepidel
- Odolnost proti proudění a mrtvému prostoru podle limitních hodnot uvedených v pokynech ERS (European Respiratory Society) a ATS (American Thorax Society)
- Téměř nulový dopad na životní prostředí díky 99% redukci plastových materiálů ve srovnání se současnými antibakteriálními filtry
- Drastické snížení nákladů na dopravu
- Praktický a hygienický, protože je jednotlivě balený
- Likvidace a recyklovatelnost papírem je certifikována společností Aticelca (jakákoli virová nálož vyprší do 48 hodin)
Baleno v praktickém dávkovači 200ks
- Vnitřní průměr: 28,0 ±0,2 mm
- Vnější průměr: 30,0 ±0,5 mm
- Filtrační materiál: TECNOSTAT (elektrostatické syntetické vlákno s dvojitou vrstvou necytotoxického PP)
- Materiál náustku: Recyklovaný papír
ÚČINNOST FILTRACE (Nelson Lab - BFE/VFE a cytotoxicita):
- Účinnost filtrace BFE: 99,99961 %
- Účinnost filtrace VFE: 99,99553 %
- Cytotoxicita: PASS
PRŮTOKOVÉ ODPORY:
nižší než hodnoty uvedené v normách EN ISO 23747:2009, EN ISO26782:2009 a směrnicích ATS/ERS, které jsou výsledkem zkoušek provedených s generátorem křivek (validovaným).
BOFAP je zařízení CE třídy IIa, jednotlivě balené a označené. Materiály použité při výrobě jsou netoxické a neuvolňují zakázané látky.