DREAMSTATION BiPAP AVAPS Respironics

ACHTUNG, wir können dieses CPAP auf den für Sie vorgeschriebenen Druckwert einstellen, so dass es nach der Lieferung sofort einsatzbereit ist. Senden Sie dazu einfach eine Whatsapp-Nachricht an 371.4361201 mit der Bestellnummer und dem gewünschten Blutdruckwert oder dem Rezept des Arztes. Alternativ können Sie eine E-Mail an info@elettromedicali.it senden oder eine Nachricht im Chat schreiben.

DREAMSTATION BiPAP AVAPS Respironics

EIGENSCHAFTEN UND LEISTUNG:
Das AAM-Gerät DreamStation Synchrony AVAPS 30 ist für die nicht-invasive assistierte Beatmung von Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA) und Ateminsuffizienz mit einem Gewicht von mehr als 18 kg vorgesehen.
Dieses Gerät kann in einem Krankenhaus oder zu Hause verwendet werden, jedoch unter ärztlicher Aufsicht.

THERAPEUTISCHE METHODEN:
Das Gerät arbeitet in den folgenden Modi:
• Kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck (CPAP)
• Spontan (S) mit AVAPS-Funktionseinstellung nur für erwachsene Patienten
• Spontan/zeitgesteuert (S/T) mit AVAPS-Funktionseinstellung nur für erwachsene Patienten
• Zeitgesteuert (T) mit AVAPS-Funktionseinstellung nur für erwachsene Patienten
• Druckgesteuert (PC) mit AVAPS-Funktionseinstellung nur für erwachsene Patienten
THERAPEUTISCHE FUNKTIONEN:
Automatisiertes Atemwegsmanagement (AAM)
Wenn diese Option aktiviert ist, ist AAM eine Funktion, die in den Modi S, S/T, PC und T verfügbar ist. Das Gerät führt eine Widerstandsüberwachung durch
in die oberen Atemwege des Patienten und passt automatisch die abgegebenen IORP an, die erforderlich ist, um sie offen zu halten. Das
AAM ermöglicht es Ihnen, den EPAP-Pegel zwischen den minimalen (EPAP min) und maximalen (EPAP max) Einstellungen anzupassen. Die IPAP-Ebene ist
durch die Einstellung des Stützdrucks (PS) gesteuert werden.

AVAPS
Wenn diese Option aktiviert ist, ist AVAPS (Medium Volume Guaranteed Support Pressure) eine Funktion, die in den Modi S, S/T, PC und T verfügbar ist. Hilft Patienten, ein Tidalvolumen (VT) aufrechtzuerhalten, das gleich oder größer als das vorgeschriebene Tidalvolumen (Volumeneinstellung in AVAPS) ist, indem die allmähliche Änderung des Stützdrucks (PS), der dem Patienten zugeführt wird, automatisch gesteuert wird. Die Veränderungsrate ist so hoch, dass der Patient solche Veränderungen des Atemdrucks nicht bemerkt.
Die AVAPS-Funktion passt den PS an, indem sie den IPAP-Pegel zwischen den minimalen (IPAP min) und maximalen (IPAP max) Einstellungen variiert, um der vorgeschriebenen Einstellung des garantierten Tidalvolumens zu entsprechen.
Wenn das automatische Atemwegsmanagement (AAM) aktiviert ist, passt die AVAPS-Funktion den PS an, indem sie den Pegel zwischen den minimalen (PS min) und maximalen (PS max) Einstellungen variiert.
Wenn die Atemanstrengung des Patienten abnimmt, erhöht das AVAPS automatisch den PS-Wert, um das vorgeschriebene Tidalvolumen aufrechtzuerhalten. Der IPAP- oder PS-Pegel überschreitet die IPAP-max- oder PS-max-Werte nicht, auch wenn das vorgeschriebene Tidalvolumen nicht erreicht wird. Umgekehrt kann AVAPS mit zunehmender Atemanstrengung des Patienten die PS reduzieren. Der IPAP-Mindestwert wird nicht überschritten, auch wenn das vorgeschriebene Atemzugvolumen überschritten wird. Wenn der IPAP-Maximalwert erreicht wird, ohne das vorgeschriebene Tidalvolumen zu erreichen, wird der Alarm Low Tidal Volume ausgelöst, falls aktiviert.

Digitaler Auto-Trak
Digital Auto-Trak ist eine wichtige Beatmungsfunktion, da es unbeabsichtigte Leckagen im Patientenkreislauf erkennen und kompensieren kann. Digital Auto-Trak ist ein automatisierter Prozess, der die optimale Leistung des Lüfters im Falle von Leckagen aufrechterhält. Das Gerät überwacht kontinuierlich den tatsächlichen Kreislauf und passt eine interne Schätzung des Patientenflusses zu dem Zeitpunkt an, zu dem natürliche Änderungen der Leckage im Kreislauf auftreten. Wenn unbeabsichtigte Leckagen im Kreislauf auftreten, sorgen Trigger- und Zyklusalgorithmen für eine optimale Synchronisation zwischen Patient und Gerät. Es bietet auch ein hohes Maß an Genauigkeit bei der Berechnung von strömungsbasierten Parametern, wie z. B. dem ausgeatmeten Tidalvolumen.

Kontrolle des Maskensitzes
Die optionale Kontrollfunktion für den Sitz der Maske kann vom Anbieter medizinischer Geräte ein- oder ausgeschaltet werden. Durch die Messung des Ausmaßes des Lecks können Sie mit dieser Funktion den Sitz der Maske überprüfen, bevor Sie mit der Therapie beginnen. Setzen Sie die Maskenbaugruppe auf. Beachten Sie ggf. die Anleitung der Maske. Navigieren Sie zum Bildschirm Mask fit Control unter der Option My config und drücken Sie den Steuerungsknopf, um die Überprüfung zu starten.
Das Gerät führt eine Testpresse durch, während ein 40-Sekunden-Countdown auf dem Bildschirm ausgeführt wird. Ein grüner Balken zeigt eine gute Übereinstimmung an, während ein roter Balken anzeigt, dass eine Verbesserung erforderlich ist. Nach dem Test beginnt die normale Therapie und auf dem Bildschirm wird ein grünes Häkchen oder ein rotes X angezeigt. Ein grünes Häkchen zeigt an, dass das Leck für eine optimale Geräteleistung bestimmt ist. Ein rotes X zeigt an, dass das Leck die Leistung des Geräts beeinträchtigen kann, das Gerät jedoch noch funktionsfähig ist und weiterhin Therapie abgibt.
Verlauf des Schlafs
Jedes Mal, wenn die Therapie ausgeschaltet wird, liefert das Gerät zusammenfassende Informationen über die Anwendung der Therapie. Auf dem Bildschirm wird die Zusammenfassung der drei Nächte des Patienten angezeigt. Es zeigt den nächtlichen Verbrauch für die letzten 3 Schlafsitzungen (gemessen in 24-Stunden-Zeiträumen, die jeden Tag um 12 Uhr enden). Die letzte Sitzung wird in der rechten Seitenleiste angezeigt, markiert mit der Anzahl der Stunden, die Sie geschlafen haben. Ein grüner Balken zeigt an, dass der Patient länger als 4 Stunden geschlafen hat, und ein gelber Balken zeigt weniger als 4 Stunden der Anwendung an.
Bi-Flex-Komfortfunktion
Rampe
Anstiegszeit
Bluetooth-Funktechnologie (falls verfügbar)
Höhenausgleich:
Dieses Gerät gleicht automatisch Höhen bis zu 2.286 Metern aus.

FDM 1571657/R
ZfP-Z12030103
Hersteller: Respironics INC. - USA