Medicinsk handske i NITRIL (syntetisk latex), fri for naturgummilatex, uden smørepulver, med høj bio--kompatibilitet, mikro-ru, behagelig at bruge, kontrolleret og certificeret kvalitet. Ikke-steril, akrylonitril--butadienhandske, ambidextrous med kant, med mat inderfinish og mikro-ru ydre finish på fingerspidserne for at sikre et sikkert greb selv på våde genstande.

Klasse I medicinsk udstyr i henhold til forordning (EU) 2017/745. National klassifikation af medicinsk udstyr (NDT) i henhold til D.M. Sundhedsministeriet af 8. juni 2016: Kode T01020204. D.M. registreret i Repertoiret for medicinsk udstyr i henhold til D.M. Sundhedsministeriet for 20.2.2007 og efterfølgende ændringer. Overholder EN 455 1,2,3,4-standarder.

Type B personligt beskyttelsesudstyr mod kemikalier og mikroorganismer, herunder vira, til brug til aktiviteter under risikokategori III (forordning (EU) 2016/425). Overholder de tekniske standarder EN ISO 374-1:2016 +A1:2018, EN ISO 374-5:2016 og EN 420:2003 + A1:2009 harmoniseret med forordning (EU) 2016/425.

Anvendelser:
- Medicinsk
- Laboratorier
- Tandlægesektoren
- HO.RE.CA.

- DOMMER: EMNP
- KATEGORIER: Engangshandsker, PALMPRO EXPERT-serie, Professionel division, Syntetisk
- MATERIALE: Syntetisk

- farve: Pink
- Længde: 240 mm (minimumsværdi)
- Tykkelse: 0,08 mm (gennemsnitlig værdi)
- Udvendig finish: mikro-rough på fingerspidserne
- størrelser: XS 5/5,5 – S 6/6,5 – M 7/7,5 – L 8/8,5

- AQL<1,5 (livello G1) per assenza di fori / AQL 1,5 (livello G1) per maggiori difettosità / AQL 2,5 (livello S2) per minori difettosità / AQL 4,0 (livello S2) per dimensioni, con riferimento alle norme EN 455-1.2 og/eller ASTM D6319.
- Råmaterialer og produktionsprocesser i overensstemmelse med FDA (Food and Drug Administration) og GMP (Good Manufacturing Practice) amerikanske standarder.
- Fremstillet i ISO 9001:2015 og ISO 13485:2016 certificerede faciliteter.
- Egnet til kort kontakt (maks. 30 minutter ved 40° C) med fødevarer med undtagelse af alkoholholdige fødevarer (> 10 %) og sure fødevarer (pH< 4,5) (D.M. 21/3/73 og forordning (EF) 1935/2004 og efterfølgende ændringer).